Help mee: collecteer voor een toekomst zonder MS

MS is nog niet te genezen. Onderzoek is hard nodig. Daarom gaan duizenden collectanten in de MS Collecteweek (19 t/m 24 mei 2025) de straat op om geld op te halen.

Jij kunt ook helpen! Loop mee als collectant of collecteer digitaal vanaf je bank. Elke bijdrage telt.

Meld je nu aan en maak impact!

MS Collecteweek 2025
MS Collecteweek 2025

Help mee: collecteer voor een toekomst zonder MS

MS is nog niet te genezen. Onderzoek is hard nodig. Daarom gaan duizenden collectanten in de MS Collecteweek (19 t/m 24 mei 2025) de straat op om geld op te halen.

Jij kunt ook helpen! Loop mee als collectant of collecteer digitaal vanaf je bank. Elke bijdrage telt.

Meld je nu aan en maak impact!

Uitgelichte activiteiten

Can Do More - voel je energieker

Can Do More

Meer grip op je leven met MS. Ook als je partner of mantelzorger bent.

Meer informatie

Watersportweekenden

Beleef een gezellig weekend op het water met anderen die MS hebben.

Meer informatie

MS Motion groep

MS Motion

Zien we jou en je team op zaterdag 14 september?

Meer informatie 

Steun ons

Er zijn in Nederland 36.000 mensen met MS. Iedere dag krijgt iemand in Nederland de diagnose MS. Daarbij is MS de meest invaliderende ziekte onder jonge mensen. Er bestaan medicijnen die de ziekte kunnen remmen, maar een oplossing voor MS is er (nog) niet. Help jij ons onze droom te realiseren: een toekomst zonder MS?

MS staat niet stil. Geef eenmalig of word donateur.

Laatste nieuws en ontwikkelingen

  • Tamar van der Wel
    13 maart, 2025

    Tamar (47) woont sinds twee jaar met haar dochter (21) en zoon (18) in een eengezinswoning in de Hoeksche Waard. Op zaterdag 20 april was in De Grote Tuinverbouwing (SBS6) te zien hoe haar tuin én haar woonkamer zijn aangepakt. ‘Ik twijfelde of ik hieraan mee moest doen, maar ik denk dat mijn verhaal bijdraagt aan de strijd tegen MS. Ik laat zien dat leven met deze ziekte niet altijd meevalt.’

  • Kevin Maijer
    13 maart, 2025

    Kevin Maijer (32) kreeg vijf jaar geleden de diagnose MS. Hij werkte op dat moment met blinden en slechtzienden in de gezondheidszorg en was net begonnen aan een vervolgopleiding. Inmiddels is hij volledig afgekeurd. Samen met zijn vrouw Jessica en hun twee kinderen Megan (6) en Quinn (4) heeft hij een nieuw evenwicht gevonden. En dankzij crossfit is hij fysiek en mentaal sterker dan artsen voor mogelijk hielden. 

  • Oliver Gerlach
    27 februari, 2025

    Op vrijdag 14 maart om 16:25 uur besteedt de EO in de serie Driedubbel Gezond aandacht aan multiple sclerose (MS). In deze speciale uitzending op NPO 1 wordt het innovatieve MSpine-onderzoek uitgelicht. Dr. Oliver Gerlach hoopt in deze studie meer inzicht te krijgen in ruggenmergschade bij MS-patiënten. Ook wordt in het tv-programma duidelijk welke impact de ziekte heeft op het leven van mensen met MS en hoe cruciaal verder onderzoek is.

Beter leven met MS

Tips voor leven met MS - Nationaal MS Fonds

Voor mensen met MS

Voor zorgprofessionals

Voor zorgprofessionals

MpowerS