Anouk
Anouk heeft MS en is onze ambassadeur. Als inmiddels BMS’er (bekende MS’er) wil zij met haar verhaal andere mensen met MS inspireren en motiveren.
Anouk heeft jarenlang vage klachten. Niemand weet precies wat er met haar aan de hand was. ‘Ik had al klachten sinds mijn 12e jaar. Voor mijn gevoel werd ik niet serieus genomen.’ Tot november 2016. Anouk is een weekend weg met haar vriend en hun vrienden. Op de terugweg naar huis verergeren haar klachten. ‘Ik had last van tintelingen en een koortsig gevoel. Dat trok door en de volgende ochtend was de hele rechterzijde van mijn lichaam uitgevallen. Ik kon niet meer lopen.’
Diagnose
Na onderzoeken krijgt Anouk te horen dat ze MS heeft. Het krijgen van die diagnose is frustrerend. ‘Toen ik de diagnose kreeg heb ik alles bij elkaar gegild. Ik was zó boos. Had me eerder onder een MRI-scan gelegd. Blijkbaar had ik al heel veel littekens in mijn hoofd.’ In het begin heeft Anouk veel last van uitvalsverschijnselen. Haar rechterarm en -been voelen zwaar, ze kan zich niet concentreren en ze heeft veel problemen met het verwerken van prikkels. ‘Tien minuten televisiekijken kon ik niet eens.’ Hierdoor moest zij stoppen met haar studie fotografie aan de Kunstacademie.
Per dag leven helpt haar. ‘Vroeger keek ik makkelijk twee of drie weken vooruit. Als ik dat nu doe, zorgt dat voor angst, paniek en stress. Ik bekijk per dag hoe ik me voel en dat gaat prima. Die kleine stapjes zorgen ervoor dat ik positief blijf en kracht put uit mezelf.’
