Ga naar inhoud
Bert Maalderink: “Ik wil geen mindere versie van mezelf op tv zien”
Dit artikel is een verkorte voorpublicatie van een interview met Bert Maalderink dat binnenkort in MS Leeft te lezen is.
Tweeëneenhalf jaar geleden kreeg sportjournalist Bert Maalderink de diagnose multiple sclerose (MS). Wat begon met vreemde flitsen in zijn ogen tijdens een autorit, bleek het begin van een zoektocht langs specialisten. Een MRI-scan toonde witte vlekken in zijn hersenen – MS. “Ik had me al ingelezen, dus paniek was er niet. Twee ooms van mij hadden het ook. Dit is ernstig, maar niet het einde van de wereld.”
De ziekte beïnvloedt zijn leven en werk ingrijpend. Hitte maakt zijn klachten erger, waardoor verslag doen van grote voetbaltoernooien in warme landen moeilijk vol te houden is. “Ik heb altijd voetbal gedaan in de zomer en schaatsen in de winter, maar dat gaat niet meer. Ik wil geen mindere versie van mezelf op tv zien.” Toch blijft hij nuchter en realistisch: “Misschien is het na de Winterspelen van 2026 klaar. Ik hoef mezelf niet meer te bewijzen; ik kijk wat nog wél kan.”
Wat wel kan
Een van die nieuwe mogelijkheden is een podcast in samenwerking met het Nationaal MS Fonds. “Ik verbaasde me dat zo weinig bekende Nederlanders openlijk praten over MS. Terwijl het zoveel invloed heeft. Ik wil helpen dat taboe te doorbreken.” In de podcast spreekt Bert met andere bekende Nederlanders met MS over hoe zij omgaan met de ziekte. “Ik wil laten zien hoe divers MS is en hoe verschillend mensen ermee leven. Dat geeft herkenning en hoop.”
Dankbaar
Hoewel zijn toekomst onzeker is, blijft Bert positief. “Soms gaat het weken goed, dan ineens minder. Maar ik ben dankbaar dat ik nog kan werken, fietsen en genieten. MS hoort bij mij, maar het ís niet mijn leven. Dat wil ik anderen ook laten zien: er is altijd ruimte om iets positiefs te doen.”
Bekend met MS
De podcast Bekend met MS is te beluisteren via alle bekende podcastplatforms.
