Daniela: “Wij hadden als gezin MS, zo voelde het”

Daniela (28) groeide op met een moeder die MS had. “Als gezin veranderden we mee. We hielden rekening met haar gezondheid, maakten ons zorgen, als kinderen gingen we het huishouden doen. Dingen die voor anderen vanzelfsprekend waren, zoals een terrasje pakken samen met je moeder, heb ik moeten missen. Tegelijk heeft het me gevormd tot de persoon die ik nu ben.”   

Daniela met haar moeder en zus

Een slopende ziekte  

MS sloopt zeker meer dan je zenuwen, vindt Daniela. “We hebben mijn moeder zien worstelen met een lichaam dat steeds verder achteruitging. Langzaamaan kreeg ze moeite met lopen, met zien, met dingen vasthouden, haar armen stilhouden. Het was voor haar heel frustrerend. We praatten er niet elke dag over, maar MS stond veel centraal bij ons.” 

Aanpassen 

MS is heel onvoorspelbaar, vertelt Daniela. “De ene dag voelde mijn moeder zich goed, had ze niet zo veel last. De andere dag was het helemaal anders. Dat vroeg veel aanpassingsvermogen van ons als gezin. We wisten nooit van tevoren of we erop uit konden gaan. Mijn zus en ik stonden als kinderen altijd paraat om taken in het huishouden op te pakken. Stofzuigen, de afwas, de was. Klasgenootjes hoefden dat niet te doen.”  

Sterk 

“Als iemand MS heeft, is het hele gezin ziek”, legt Daniela uit. “Naarmate mijn moeder minder dingen kon doen, zagen wij ook haar levenslust verminderen. Dat was zwaar om te zien. Daarmee kon ik bij niemand terecht, behalve bij mijn zus. Het heeft ons sterker gemaakt, onze band is hechter geworden.” 

Kleine dingen waarderen 

“Helaas is mijn lieve moeder vorig jaar in mei overleden, maar ik voel nog steeds wat voor impact MS op ons leven heeft gehad,” vertelt Daniela. “Ook in positieve zin. Je leert lichtpuntjes te zien als anderen alleen maar negatieve dingen kunnen zien. Je leert kleine dingen te waarderen. Het heeft mij gemaakt tot wie ik ben.”