‘Delen hoort bij het leven’
‘We hoefden er geen moment over na te denken,’ zegt mevrouw Thecla Brouwers (73) resoluut. Samen met haar man besloot ze het Nationaal MS Fonds op te nemen in hun testament. ‘Het was vanzelfsprekend. We zaten bij de notaris en we zeiden allebei: ja dat doen we. Omdat we het belangrijk vinden dat het Nationaal MS Fonds zijn werk kan blijven doen. Met onderzoek, met voorlichting, maar ook met oog voor de mens achter de ziekte. Want MS Heb je niet alleen, je omgeving heeft er net zo goed mee te maken.’

‘Zonder hem had ik dit leven niet kunnen leiden’
Mevrouw Brouwers leeft al ruim veertig jaar met MS. Ze kreeg de diagnose toen ze dertig was. ‘Het begon met tintelingen door mijn hele lijf. Ik dacht: wat raar, maar het gaat vast vanzelf over. Maar het bleef. Uiteindelijk zei de Neuroloog: Ik ben bank dat ik slecht nieuws heb. MS, Ik had er nog nooit van gehoord. Mijn man en ik keken elkaar aan en we beseften meteen: dit gaan we samen doen. En dat is ook zo geweest. Zonder hem had ik dit leven niet kunnen leiden.’
Kennis delen
Dat leven kende beperkingen, maar mevrouw Brouwers focuste altijd op mogelijkheden. ‘Ik ben 43 jaar in het onderwijs blijven werken. Dankzij een directeur die zei: wij willen jou niet kwijt we gaan kijken wat wel kan. Zo mocht ik remedial teaching opzetten, iets heel nieuws in die tijd. Bovendien mocht ik dat doen in de uren die bij mij pasten; ik deelde grotendeels mijn eigen tijd in. Ik heb er ongelooflijk veel voldoening uit gehaald om kinderen die het moeilijk hadden, een stapje verder te helpen. Het delen van kennis en ervaring, dat is altijd mijn drijfveer geweest.

Vraag de brochure over nalaten aan
In onze brochure vindt u alles over nalaten aan Nationaal MS Fonds. U leest wat wij met uw gift kunnen doen voor mensen met MS, handige tips voor het opstellen van een testament, verhalen van mensen met MS én verhalen van andere (potentiële) nalaters en wat hun overwegingen zijn geweest om het Nationaal MS Fonds op te nemen in hun testament.


