Het krijgen van de diagnose MS
Als je de diagnose MS krijgt, komt er veel op je af. Je voelt je misschien angstig, verdrietig of boos. Het maakt je onzeker over de toekomst. Iedereen gaat er op zijn of haar eigen manier mee om.
MS: meerdere gezichten
Veel mensen met MS speuren het internet af, op zoek naar informatie, ervaringen van lotgenoten en tips om het leven met MS te verbeteren. Realiseer je in deze zoektocht dat MS bij ieder persoon anders tot uiting komt. Geen twee mensen met MS hebben dezelfde klachten. MS heeft letterlijk en figuurlijk meerdere gezichten. Op onze pagina Leven met MS vind je over meerdere thema’s uitleg en praktische tips. Ook het lezen van ervaringsverhalen kan jou misschien helpen.
MpowerS: voor jonge mensen met MS
Als je jong bent en de diagnose MS krijgt, kun je over specifieke thema’s vragen hebben. Studie, carrière, relaties, kinderwens et cetera. Je diagnose zorgt voor vragen, angsten en onzekerheden op die vlakken. Voor je gevoel kan de diagnose een grote streep door al je plannen trekken. Je toekomstbeeld is in één klap veranderd. Met ons initiatief MpowerS, speciaal voor jonge mensen met MS, willen wij deze mensen ondersteunen bij hun uitdagingen. MpowerS komt voort uit ’empowerment’, dat staat voor versterking, grip krijgen op je eigen situatie.
