Dirk: ‘Mensen stonden spontaan klaar om mijn collectewijk over te nemen’

De Hartstichting, het Reumafonds, de Zonnebloem, het Longfonds, de Brandwondenstichting én het Nationaal MS Fonds. De 75-jarige Dirk Rossel uit Barchem collecteert al jarenlang voor heel wat goede doelen. Het Nationaal MS Fonds is een bijzondere in het rijtje. Dirks zoon Wijnand had namelijk jarenlang MS en overleed op 42-jarige leeftijd aan de gevolgen van de ziekte. ‘Het verdriet slijt niet.’

De Collectant - Dirk Rossel

Wijnand was 26 jaar toen hij de diagnose MS kreeg. Daarna ging hij hard achteruit volgens zijn vader Dirk. ‘Hij leed aan een progressieve vorm van MS. Al snel kon hij niet meer lopen en belandde hij in een rolstoel. Hij heeft nog een tijd bij ons gewoond, zodat we hem konden verzorgen. Dat valt als ouder zijnde niet mee, maar we wilden die zorg niet uit handen geven.’

Verhuizing naar verpleeghuis

Dat veranderde na een gesprek met de huisarts, die Dirk en zijn vrouw Ineke erop wees dat zij niet meer de jongsten waren en er bovendien van alles thuis kon gebeuren. Wijnand verhuisde naar een verpleeghuis in Lochem, waar hij volledige zorg kreeg. ‘Dat was een goede keuze, want hij kreeg weer meer schik in het leven. En voor ons was het maar zo’n 4-5 kilometer verderop, dus we konden elke dag even langs.’

Longontsteking werd hem fataal

Toch ging Wijnand verder achteruit. Zijn zicht, zijn spraak. Niets blijft gespaard. Een longontsteking werd Wijnand uiteindelijk op 42-jarige leeftijd fataal. ‘Hij stierf op 19 november 2015. Het was zowel voor hem als voor ons een emotionele bevrijding’, vertelt Dirk geëmotioneerd. ‘Al moet ik ook zeggen dat het verdriet nooit slijt. Door erover te vertellen, komt het weer naar boven. We hebben meer kennissen die hun kind zijn verloren. Het verdriet gaat nooit over.’

MS Collecteweek

Wijnand overleed op 19 november 2015, midden in de collecteweek van het Nationaal MS Fonds. In Barchem, waar Dirk al jarenlang woont, kon hij direct rekenen op hulp en steun vanuit zijn omgeving. ‘Mensen stonden spontaan klaar om mijn wijk over te nemen voor de collecte. Barchem telt zo’n 850 inwoners, dus iedereen kent elkaar. Sommige mensen ken ik zelfs al 60 jaar. Het was hartverwarmend.’

Iets betekenen

Dirk begon in 2011 als collectant, nadat iemand bij de plaatselijke wandelsportvereniging aanklopte met de vraag of er gezonde wandelaars waren die wilden collecteren voor het Nationaal MS Fonds. Fanatiek wandelaar Dirk bedacht zich geen moment. Met zieke zoon Wijnand in het achterhoofd meldde hij zich aan. En nog altijd zet Dirk zich met veel plezier in. ‘Ik blijf niet alleen in beweging, maar beteken ook iets voor de maatschappij. Er moet een oplossing voor MS komen. Het is een rotziekte.’

Fotografie: Ron Eijkelhof ©

Meer ervaringsverhalen

Wilt u meer verhalen van mensen met MS lezen? Of zelf ook uw verhaal delen? Stuur ons een mail met uw gegevens. Dan nemen we zo snel mogelijk contact met u op voor de mogelijkheden.