Edo-Jan heeft MS: wist zijn ziekte 13 jaar geheim te houden
Edo-Jan heeft MS en is ambassadeur van het Nationaal MS Fonds. Hij hield zijn ziekte 13 jaar lang geheim. Inmiddels is hij er open over en probeert hij alles uit het leven te halen.
Wat een feestelijke dag had moeten worden, is voor Edo-Jan in 2002 het begin van een ander leven. Een leven met MS. Door zijn werk als webdesigner voor het Wereld Natuur Fonds mag hij naar de opening van de Pandadroom in De Efteling. De zon schijnt, kinderen met blije en geschminkte gezichtjes en ballonnen in de hand komen voorbij. En dan opeens zakt Edo door zijn benen en moet hij gaan zitten op een bankje. Misschien te weinig gegeten of geslapen, denkt hij nog. Hij trekt weer bij, maar die dag gaat het nog een paar keer mis. De volgende ochtend als hij uit bed stapt, sleept zijn rechterbeen weer. Het is vrijdag en na het weekend gaat hij toch maar naar de dokter. Zwalkend loopt hij op de huisarts af en met een verwijzing voor de neuroloog gaat hij weer naar huis. In het ziekenhuis denken ze aan drie dingen: de ziekte van Lyme, een hersentumor of een auto-immuunziekte. Edo-Jan denkt maar een ding: als het maar geen hersentumor is, want dan ben ik er geweest. Hij is er zó bang voor, dat de diagnose MS een paar ongeruste weken later als een opluchting komt. De ontstekingsremmers slaan aan en met een aantal dagen zijn de uitvalsverschijnselen verdwenen. ‘Op dat moment ging bij mij de knop om. Ik ben gaan shoppen en heb al mijn vakantiegeld uitgegeven, onder andere aan een glazen schaakspel dat ik al mijn hele leven wilde hebben. Ik voelde me euforisch: dít is het moment. Ik weet niet wat er morgen gebeurt, dus ik ga er nú van genieten. Alles uit het leven halen. Die instelling heb ik na bijna achttien jaar nog steeds. Door MS heb ik geleerd wat leven is. Dat niets vanzelfsprekend is’.
