Steun Hanne en al die anderen met MS

In 2015 voelde Hanne (34) voor het eerst een tinteling in haar voet. Ze dacht dat het vanzelf wel over zou gaan. Het tegenovergestelde bleek waar. Na jaren van onverklaarbare klachten, doktersbezoeken en onzekerheid kwam uiteindelijk de diagnose: MS. Een bevestiging die tegelijkertijd verhelderend en confronterend was. Met openheid en veerkracht wil Hanne anderen inspireren en laten zien dat geluk mogelijk is, zelfs met MS. Hanne doet haar verhaal in de uitzending van De Grote Tuinverbouwing op zaterdag 1 februari.

Hanne

Samen kunnen we MS stoppen

Het Nationaal MS Fonds droomt van een toekomst zonder MS. Dankzij onderzoek begrijpen we MS al veel beter. Toch kunnen we de ziekte nog niet genezen. We blijven daarom werken aan oplossingen om een einde te maken aan MS en de gevolgen ervan voor mensen met MS. Dat kunnen we niet alleen. Samen met MS-onderzoekers, collectanten, donateurs, actievoerders en iedereen die het MS een warm hart toedraagt, kunnen we de generatie zijn die MS weet te stoppen. Voorgoed!

Hanne en jeppe

Het verhaal van Hanne

Door de steeds meer toenemende MS-klachten moest Hanne stoppen met haar werk als docent Engels, heeft ze weinig energie om nog wat met haar kinderen te doen en moet ze regelmatig op het schoolplein aangeven dat ze geen fut heeft om vriendjes van haar zoons thuis te ontvangen.

Robin_rond

Het verhaal van Robin

Robin (19) kreeg op haar 16e de diagnose MS, waardoor haar leven volledig veranderde. De ziekte brengt onvoorspelbare klachten, zoals vermoeidheid, pijn en dubbelzien. Ze moest haar sport en sociale leven opgeven. Met zware medicatie wordt de ziekte nu geremd, maar haar toekomst blijft onzeker.

Oliver Gerlach

Onderzoek naar MS is enorm belangrijk

In het tv-programma leggen we uit waarom onderzoek naar MS zo ontzettend hard nodig is. In Nederland zijn er ruim 36.000 mensen met MS. Dit is 1 op de 500 mensen en dit aantal neemt alleen maar toe, want iedere dag krijgt iemand de diagnose MS. Daarbij is MS de meest invaliderende ziekte onder jonge mensen. Er bestaan medicijnen die de ziekte kunnen remmen, maar een oplossing voor MS is er (nog) niet.

Help jij mee?

MS is een zenuwslopende ziekte. De gevolgen zijn enorm en de toekomst van jonge mensen, zoals Hanne en Robin, staat volledig op zijn kop. Daarom is meer onderzoek nodig. Jouw hulp is onmisbaar. Word donateur en geef voor genezing van MS.