“Mijn leven veranderde in één klap.”
Robin (19) kreeg op haar 16e de diagnose MS waardoor haar leven volledig veranderde. De ziekte brengt onvoorspelbare klachten zoals vermoeidheid, pijn en dubbelzien. Dit beperkt haar in haar dagelijkse activiteiten. Ze moest haar sport en sociale leven opgeven. Met zware medicatie wordt de ziekte nu geremd, maar haar toekomst blijft onzeker. Je ziet het verhaal van Robin in de uitzending van De Grote Tuinverbouwing op zaterdag 1 februari
Uit het niets
“Loop nou niet zo snel en maak je veters vast,” zeiden mijn ouders, vlak voordat ik drie jaar geleden van de trap viel. Toen ik opstond, voelde ik niets meer in mijn rechtervoet. Mijn leven veranderde in één klap.” Robin was 16 jaar, een actieve tiener met een passie voor ijshockey. Ze trainde maar liefst twaalf uur per week en genoot volop van het leven. Totdat ze ineens een klapvoet kreeg. Haar huisarts verwees haar door naar de fysiotherapeut, en daarna volgden de neuroloog en een MRI-scan. De diagnose kwam als een mokerslag: MS. Robin’s toekomstplannen leken plots onzeker.
De onvoorspelbare impact van MS
Inmiddels is Robin 19 jaar en moet ze elke dag afwachten wat haar lichaam haar toelaat. Sommige dagen kan ze amper lopen, ziet ze dubbel, of tintelen haar handen en voeten. “Je weet nooit hoe de dag gaat lopen. Die onvoorspelbaarheid is ontzettend moeilijk, zeker als je jong bent en in de bloei van je leven hoort te staan.” De gevolgen zijn groot: Robin kan maar halve dagen naar school en heeft haar geliefde sport, ijshockey, moeten opgeven. “Ik houd het niet langer dan tien minuten vol.” Ook sociale activiteiten zijn lastig. Waar vrienden samen uitgaan, blijft Robin vaak thuis. Eenzaamheid en vermoeidheid bepalen haar dagelijks leven.
Zware medicatie
Om de MS onder controle te houden, krijgt Robin nu de zwaarste medicijnen. Twee keer per jaar ondergaat ze een intensieve behandeling in het ziekenhuis. “De medicijnen remmen mijn MS nu, maar ik weet niet hoe lang dat zo blijft. Soms vraag ik me af hoeveel ik nog moet inleveren.”
Meer onderzoek nodig
Robin’s verhaal laat zien hoe ingrijpend MS kan zijn, zeker op jonge leeftijd. Dankzij medicijnen kan de ziekte tijdelijk geremd worden, maar een echte oplossing is er nog niet. Onderzoek is van levensbelang. Met uw hulp kunnen we blijven zoeken naar betere behandelingen en uiteindelijk een oplossing voor MS.
