Ik ben verdorie 27 en zelf koken is het weinige dat ik nog kan.
Tessa woont met haar man en haar dochter van drie in Almelo. Ze heeft al tien jaar MS en dat heeft haar leven flink beïnvloed. Werken lukt helaas niet meer. Tessa voelt zich intens moe, is vergeetachtig en soms lukt het haar niet meer om haar voeten van de grond te halen. De feestdagen vindt ze gezellig en slopend tegelijk. “Op 3 januari kan ik weer ademen.”

Een lichaam dat niet meewerkt
Sinds haar zeventiende leeft Tessa met MS, waardoor ze worstelt met een lichaam dat niet meewerkt. Haar linkerkant raakte toen verlamd en is nooit helemaal hersteld. Haar grote liefde, Jeffrey, kende Tessa al voor die tijd en weet dus ook precies wat de ziekte met haar doet. “Ik hoef hem niets uit te leggen. Hij ziet wanneer ik mijn grenzen over ga en zegt dan: ‘En nu zitten.”’
Meisje van drie
Tessa en Jeffrey zijn de trotse ouders van Maeve, die nu drie jaar is. Tessa geniet van haar, maar worstelt met intense vermoeidheid. “Ik ben steeds in tweestrijd met mezelf. Zij wil aandacht, spelen. En ik ben eigenlijk kapot. Als ik een stukje heb gewandeld met de hond, is mijn lichaam al op. Maar tegen een meisje van drie kan je niet zeggen: mama is moe, zoek het maar uit.”
Koken
Tessa’s passie is koken. “Ik doe dat heel graag. Als iemand anders gekookt heeft, smaakt het mij niet. En ook al moet je lang staan en kost het superveel energie, ik wil een maaltijd op tafel zetten voor mijn gezin. Mijn man is bezorgd en vindt dat ik rustig aan moet doen. Maar ik ben potverdorie zeventwintig, in de bloei van mijn leven. Dan kan ik toch zeker wel zelf koken? Dat laat ik me niet afnemen.”
Medicatie
Door onderzoek zijn er in de afgelopen jaren veel meer verschillende soorten medicijnen gekomen die MS kunnen remmen. Tessa heeft door de jaren heen verschillende soorten medicatie gekregen, maar door allergie en bijwerkingen sloeg er niets aan. “Er zijn veel opties qua medicatie, maar nog niet iets wat werkt voor mij. Met meer onderzoek kunnen ze dat hopelijk wel vinden.”

Verlicht de winter voor MS
MS is zenuwslopend: het tast niet alleen de zenuwen aan, maar ook de momenten die mensen willen beleven. Met jouw donatie help je onderzoek naar het herstel van myeline, de beschermlaag van onze zenuwen, en breng je ons dichter bij een toekomst waarin MS niet langer zenuwslopend is. Op onze lichtlijn verschijnt jouw gift als een brandend lichtje, een teken van hoop in de donkerste maand. Zet nu ook je lichtje aan en help mee om MS te stoppen.
De Grote Tuinverbouwing
Het programma de Grote Tuinverbouwing op SBS6 heeft een special over MS opgenomen, Waarbij ze ook aan de slag gaan met het huis van Tessa. De uitzending is te zien op zaterdag 20 december om 17:00 uur.



