Ga naar inhoud
Ik mis de vrouw die ik ooit was
Esmeralde (53) leeft al jaren met de ziekte MS, waardoor haar wereld steeds kleiner is geworden. Waar ze vroeger werkte en een sociaal leven had, is ze nu afhankelijk van haar man en dochter. Simpele dagelijkse handelingen, zoals douchen of boodschappen zorgen ervoor dat ze de rest van de dag niets meer kan. MS heeft dan ook een verwoestende impact op haar leven. Je ziet haar verhaal in de uitzending van Driedubbel Gezond op vrijdag 14 maart 16:25 op NPO1.
Esmeralde wist al jong dat er iets niet klopte. Vanaf haar vijftiende voelde ze zich voortdurend moe, had ze pijn en talloze gezondheidsklachten. Pas in 2008, na ruim twintig jaar van medische onderzoeken en onbegrip, kreeg ze de diagnose MS. Maar tegen die had de ziekte al veel schade aangericht.
Leven met MS: een dagelijkse strijd
“Mijn leven bestaat uit de bank, mijn bed en als het mee zit een boodschapje doen. Als ik wil douchen, betekent dat dat ik de rest van de dag niets meer kan. Douchen kan ik alleen zittend op een krukje en zelfs afdrogen is soms te zwaar.” Esmeralde mist haar oude leven. “Ik mis de vrouw die ik ooit was. De vrouw die zelfstandig was, werkte, spontane plannen maakte. Die vrouw ben ik kwijt.”
Haar wereld is klein geworden. Simpele dingen, zoals koken, een koffie doen met een vriendin of een wandeling van 100 meter maken, zijn niet vanzelfsprekend. Het woord ‘even’ iets doen bestaat voor haar niet meer. “Mijn man en dochter doen veel voor me. Hun steun geeft me de kracht om door te gaan. Maar het sociale stuk, collega’s en vrienden, dat verdwijnt. Mensen begrijpen niet hoe zwaar MS is, juist omdat je het niet altijd ziet.”
Onzichtbare strijd, zichtbaar maken
Esmeralde haalt energie uit het delen van haar verhaal. Via haar blog, MS.nl en sociale media laat ze zien hoe het écht is om met MS te leven. Ze hoopt dat er meer begrip komt voor de ziekte. “Een rolstoel is zichtbaar, maar MS is nog zoveel meer dan dat. De pijn, de uitputting, de prikkels die mensen met MS ervaren, ziet niemand. Het onbegrip maakt het extra zwaar.”
Help mee en maak een verschil!
Esmeralde weet dat MS nog niet te genezen is, maar hoopt op een toekomst waarin de ziekte beter te behandelen is en patiënten meer erkenning krijgen. Wil jij bijdragen aan onderzoek en ondersteuning voor mensen met MS? Help mee en doneer. Jouw steun maakt het verschil.
