Ga naar inhoud
‘Ik vind het belangrijk om bij te dragen aan onderzoek naar MS’
Kees Bukman (67) is al 10 jaar collectant. We spreken Kees samen met zijn vrouw Marianne. Het leven met MS vraagt veel van hen beiden: lichamelijk én mentaal. Kees vertelt openhartig over hoe hij leerde leven met een partner met MS. Hij collecteert al jaren tijdens de MS Collecteweek en heeft tips voor andere collectanten.
Al twintig jaar leven Marianne en Kees met de diagnose MS. ‘In die tijd is de ziekte langzaam maar zeker erger geworden,’ vertelt Kees. ‘Ze is nu volledig rolstoelafhankelijk. MS is een progressieve ziekte, en dat betekent dat we steeds opnieuw moeten leren omgaan met veranderingen. Voor haar is dat zwaar, maar ook voor mij als mantelzorger is het soms een f linke uitdaging om alles in balans te houden.’
Zoeken naar wat wél mogelijk is
Maar Kees en Marianne zijn veerkrachtig. ‘We laten ons leven niet ontwrichten door de ziekte. Mijn vrouw is positief ingesteld, en ik probeer dat ook te zijn. We hebben een lastige periode gehad, maar Marianne en ik hebben nu een ritme gevonden dat werkt. Zij gaat twee keer per week naar de dagbesteding en ik plan bewust momenten in om op te laden. Dat is belangrijk, want je kunt niet constant doorgaan zonder grenzen te stellen.’
Collecteren voor een betere toekomst
Onderdeel van dat ritme is collecteren voor het Nationaal MS Fonds. ‘Ik collecteer nu zo’n tien jaar tijdens de MS Collecteweek,’ vertelt Kees. ‘Ik vind het belangrijk om bij te dragen aan onderzoek. Alle kleine beetjes helpen.’ Kees merkt dat zijn persoonlijke verhaal mensen raakt. ‘We wonen in een dorp, en de meeste mensen kennen Marianne en onze situatie. Dat maakt collecteren persoonlijker. Daarnaast deel ik online, via mijn zakelijke netwerk, dat ik collecteer, en dat helpt ook.
