HomeLeven met MSErvaringsverhalen Leven met MS‘Lekker hard rammen op mijn drumstel is een heerlijke uitlaatklep’

‘Lekker hard rammen op mijn drumstel is een heerlijke uitlaatklep’

Anouk Daal (34) wilde op haar tiende al niets liever dan drummen. Een jaar geleden zette ze eindelijk alle bezwaren opzij en ging op drumles.

Anouk: Lekker hard rammen op mijn drumstel is een heerlijke uitlaatklep

Drummen had altijd al een onweerstaanbare aantrekkingskracht op Anouk, maar in het rijtjeshuis waar ze opgroeide was een drumstel geen optie. Ruim 20 jaar later komt Anouks droom alsnog uit als ze met haar man een vrijstaand huis laat bouwen, mét drumkamer. ‘Ik vond het best spannend om op les te gaan. Ik vroeg me af of ik niet te oud was om nog te beginnen. Maar ik wil niet als ik later of oud of invalide ben hoeven denken: Had ik maar… ‘

Na de diagnose MS in 2012 moest Anouk van veel dingen afscheid nemen. Vermoeidheidsklachten zorgen ervoor dat ze niet alles meer kan doen. ‘Ik ben gestopt met werken. Ik ging graag naar concerten, maar dat gaat niet meer zo makkelijk. Door MS moet ik op mijn energiebalans letten. Het was een zoektocht, maar in de loop van de jaren heb ik er mee leren omgaan. Ik doe de dingen die ik kan en haal daar mijn voldoening uit.’ Drummen is één van die dingen. ‘Dat ik de stap heb gezet om een proefles te boeken heeft me een enorme boost gegeven. Het voelde echt als een bevrijding. Ik ben nu een jaar bezig en vind het zo leuk! Met mijn koptelefoon op en lekker mee rammen met de Foo Fighters. Ik kan daar heel veel in kwijt.’

Een flinke MS terugval afgelopen zomer, heeft Anouks drumavontuur tijdelijk op pauze gezet. ‘Ik kreeg last van hoofdpijn en duizeligheid en kon uiteindelijk niet meer lopen. Mijn hersenstam bleek volledig ontstoken te zijn. De aansturing van mijn armen en benen is even niet zo goed en het geluid geeft veel te veel prikkels. Dat is balen, maar ik ga er vanuit dat ik straks wel weer muziek kan maken. Dat moet gewoon.’

Fotografie: Roos Pierson

Deel ook je verhaal

Wil jij andere mensen met MS inspireren met jouw verhaal?

Neem contact op