HomeLeven met MSErvaringsverhalen Leven met MS‘Op mijn manier kan ik iets bijdragen aan de strijd tegen MS’

‘Op mijn manier kan ik iets bijdragen aan de strijd tegen MS’

Als Lia Dauvillier in 2009 in haar huis-aan-huis-blad leest dat het Nationaal MS Fonds op zoek is naar collectanten, voelt ze zich direct geroepen. Ze neemt vol overgave de taak van collectecoördinator op zich. Lia weet als geen ander hoe groot de impact van MS kan zijn.

De man van Lia krijgt in 2002, na een aantal jaar van vage klachten, de diagnose MS. De impact op het gezin is groot. ‘Hij was 52 en een sterke en ondernemende man. Na de diagnose stortte zijn wereld in. Hij kon niet accepteren dat hij ziek was. Door concentratieproblemen en vermoeidheid moest hij al vrij snel zijn werk als assurantieadviseur opgeven. Hij voelde zich afgeschreven. Die periode heeft een wissel op het gezin getrokken. En nog. Mijn man heeft veel last van vermoeidheid en kan nog maar een meter of twee, drie lopen. Hij gaat ook cognitief achteruit. Om daar een weg in te vinden, is een proces. Als partner kun je je machteloos voelen. Door te gaan collecteren, had ik het gevoel dat ik toch iets kon bijdragen. Ik heb al mijn vriendinnen opgetrommeld en dat groepje is de afgelopen tien jaar uitgegroeid tot een fijne groep die altijd klaarstaat om met de collectebus langs de deuren te gaan. Sommigen hebben zelf te maken met MS, anderen kennen iemand. Linne is een klein dorp en met veel mensen maak je even een praatje. Dat geeft mij het gevoel dat ik er niet alleen voor sta. Ieder jaar halen we tussen de 1.000 en 1.500 euro op. Als ik het geld naar de bank breng dan, geeft dat een voldaan gevoel.’

Noodzaak

De noodzaak om zich in te zetten voor het Nationaal MS Fonds, voelt Lia extra sterk sinds haar schoondochter vier jaar geleden óók de diagnose MS kreeg. ‘Dat zij zo jong en vol in het leven ook MS blijkt te hebben, vind ik afschuwelijk. Ze was 24 en aan het afstuderen. Ondanks de vermoeidheid en last van haar been heeft ze doorgezet. Ze is niet alleen afgestudeerd, maar heeft ook een prachtige zoon gekregen. Ik hoop zo dat er de komende jaren een medicijn wordt gevonden zodat mijn schoondochter en alle andere mensen van MS kunnen genezen. Om daar een bijdrage aan te kunnen leveren, ben ik in 2013 begonnen met de verkoop van truien, vesten, sokken, dekentjes en knuffels. Ik spin zelf wol en haak en brei daar allerlei spullen van die ik verkoop op markten. Handwerken is ontspannend voor me en ik krijg energie van alle leuke reacties van mensen. De opbrengst gaat volledig naar het Nationaal MS Fonds. Het eerste jaar bracht dat 600 euro op, vorig jaar haalde ik zo’n 1.800 euro binnen. Ik maak ieder jaar in december alle inkomsten naar het Nationaal MS Fonds over. Dat is mijn kerstgevoel.’

Collectevrijwilligers gezocht!

Dit jaar is de MS collecteweek van 16 tot en met 21 november 2020. We zijn altijd op zoek naar collectecoördinatoren en collectanten. Meld je aan via onze website.

Wil je meer ervaringsverhalen lezen?

Doneer dan minimaal 25 euro per jaar en ontvang vier keer per jaar ons kwartaalmagazine MS Leeft thuis.

Doneren