MS in de media
Vanuit het Nationaal MS Fonds
Het Nationaal MS Fonds zet zich actief in om MS op de kaart te zetten. In samenwerking met verschillende media hebben we campagnes, artikelen en interviews gelanceerd om het bewustzijn over MS te vergroten en ons onderzoek en onze initiatieven onder de aandacht te brengen. Op deze pagina vind je een overzicht van de media-uitingen die wij het afgelopen jaar zelf hebben aangevraagd of ingekocht. Elk van deze publicaties draagt bij aan onze missie: een toekomst zonder MS en een betere kwaliteit van leven voor iedereen die met deze ziekte te maken heeft.
Vanuit het Nationaal MS Fonds
De Grote Tuinverbouwing
In aflevering 32 van De Grote Tuinverbouwing werkt het team samen met het Nationaal MS Fonds. Ze helpen Tamar, bij wie op haar 34e MS werd vastgesteld, door haar woning en tuin toekomstbestendig te maken. Ook ontmoet het team de 23-jarige Crystal, een vechter die kracht vindt in muziek ondanks haar MS. Met haar cover Vechtersbaas hoopt ze anderen te inspireren en meer begrip voor MS te creëren.
Ambassadeur voor 1 dag
Een bekende Nederlander kruipt voor één dag in de rol van ambassadeur voor het Nationaal MS Fonds. Bij aanvang van de dag ontvangt de BN’er een speciale missie, die hij of zij – met hulp van een bijzondere partner – tot een goed einde moet brengen. Samen gaan ze de uitdaging aan om het verschil te maken en aandacht te vragen voor onze missie.
Tijd voor MAX
In deze speciale uitzending voor Wereld MS Dag delen diverse gasten hun ervaringen met MS. Andries Knevel bespreekt de impact van de ziekte van zijn vader, en neuroloog Joost Smolders vertelt over zijn onderzoek naar de oorzaken. Kevin Mayer en zijn vrouw Jessica delen hun verhaal over leven met MS, evenals Manon Huijbregts, die al 20 jaar MS heeft. Ambassadeur Ed Struijlaart sluit de uitzending af met een optreden.
Artikel actieweek
Het Nationaal MS Fonds lanceert de campagne “Het stopt bij ons. Het stopt bij jou” ter opening van de MS Collecteweek. De campagne toont de impact van MS op gezinnen. Het doel: de laatste generatie zijn die met MS moet leven. Het fonds roept iedereen op om bij te dragen, zodat er meer onderzoek kan worden gedaan naar een genezing. Tijdens de collecteweek van 27 mei t/m 1 juni 2024 halen vrijwilligers geld op via verschillende inzamelmethoden om een toekomst zonder MS dichterbij te brengen.
Artikel campagne
In Nederland hebben zo’n 25.000 mensen MS, een onvoorspelbare en invaliderende ziekte. Ook bij Karolien, 40, veranderde de diagnose at haar leven en dat van haar gezin volledig. Ze ervaart verlammings- en uitvalsverschijnselen, vermoeidheid en onzekerheid over haar toekomst. MS beïnvloedt niet alleen haar dagelijks leven en werk, maar ook haar gezin, niets is meer vanzelfsprekend. Karolien worstelt met het vinden van stabiliteit en het omgaan met de onzekerheid die de ziekte met zich meebrengt.
Artikel MS Collecteweek
Tamar van der Wel (47) gaf met veel plezier les op de basisschool, totdat ze op haar 34ste MS kreeg. Sindsdien is haar leven drastisch veranderd, maar de Zuid-Beijerlandse is vastberaden het beste te maken van haar situatie. Samen met het Nationaal MS Fonds, waarvoor zij al vóór haar diagnose collecteert, maakt zij zich hard voor een wereld zonder multiple sclerose.
