Nationaal MS Fonds financiert MS-fellowships

Het verhogen van het aantal in MS-gespecialiseerde neurologen in Nederland is belangrijk. Zo verbetert de kwaliteit van zorg voor mensen met MS in heel Nederland. Nationaal MS Fonds geeft daarom een subsidie aan het MS Centrum Amsterdam, waardoor sinds 1 september jongstleden twee jonge neurologen (Eva Strijbis en Zoé van Kempen) in twee jaar worden opgeleid tot MS-experts.

MS-fellows zijn jonge mensen die net klaar zijn met de specialisatie neurologie en zich willen specialiseren in de zorg aan mensen met MS. Twee jaar draaien Zoé van Kempen en Eva Strijbis mee met het MS-neurologen team van het MS Centrum Amsterdam. Zij ervaren hoe de MS-neurologen hun werk doen en leren veel over de moeilijkheden bij het stellen van de diagnose MS, het beoordelen van MRI-scans en de mogelijkheden en bijwerkingen van behandelingen voor mensen met MS.

Kwaliteit van leven

Nationaal MS Fonds zet zich onder andere in voor een betere kwaliteit van leven voor mensen met MS. Goede MS-zorg is hier onderdeel van. ‘Met deze subsidie kan MS Centrum Amsterdam twee jonge neurologen opleiden tot MS-neurologen. Hierdoor dragen we bij aan goede MS-zorg’, zegt Rianne Wisgerhof, directeur-bestuurder van het Nationaal MS Fonds. Door de stijgende complexiteit van de diagnostiek en behandeling van MS, is specifieke ervaring noodzakelijk voor het waarborgen van een goede kwaliteit van zorg aan mensen met MS. Na de MS-fellowship kunnen ze hun ervaring ook inzetten in andere ziekenhuizen als MS-neuroloog.

Veel poli’s draaien

Van Kempen: ‘We draaien mee met verschillende spreekuren. Zo zijn er second opinion spreekuren, waar patiënten van andere ziekenhuizen komen bij twijfel of juist ter bevestiging van hun diagnose MS, of om advies te krijgen over de beste behandeling. Alleen door veel patiënten te zien kan je je kennis over dit complexe ziektebeeld vergroten.’ Het MS Centrum Amsterdam behoort tot de wetenschappelijke top drie van de academische MS centra wereldwijd. Jaarlijks worden ongeveer 400 mensen met MS naar het centrum verwezen voor een second opinion. Eva Strijbis: ‘Doordat je veel mensen met MS spreekt, krijg je een veel beter beeld van de impact van de ziekte op het dagelijks leven en leer je hoe je als neuroloog de patiënten het beste kan helpen.’