Wij stimuleren goede zorg voor mensen die MS hebben. Daarom subsidiëren wij de MS-opleiding voor zorgprofessionals. Er is onlangs weer een groep gestart.  

Een groep van 50 jonge mantelzorgers die ouders met MS hebben, ontmoet elkaar elk jaar. Ze delen ervaringen en maken veel plezier tijdens een weekend van het Nationaal MS Fonds. Hun onderlinge band is daardoor vaak sterk. Hoe sterk, dat hebben ze op 2 november gevoeld. Samen met twee kunstenaars weefden de jongeren een groot web in het bos.

Heb je MS en wil je meedoen aan onderzoek waarbij je je hersenen traint? Dan is het Prepare the Mind onderzoeksteam op zoek naar jou. Voor een studie met neuropsychologie, vragenlijsten en MRI zoeken zij mensen met MS in de leeftijd van 18-65 jaar. Doel van het onderzoek: ontdekken hoe we het effect van cognitieve revalidatie kunnen versterken. Deelname omvat onder andere 3 bezoeken aan de Universiteit Leiden.

Van 2018 t/m 2023 heeft het Nationaal MS Fonds de leerstoel ‘Zorgethiek en mensen met MS’ gefinancierd, bekleed door prof. dr. Leo Visser. Vanuit deze positie heeft hij de medische wereld geleerd om oog te hebben voor de mens achter de ziekte. Met wetenschappelijk onderzoek naar thema’s die raken aan de kwaliteit van leven van mensen met MS. En met de bevlogen manier waarop hij zijn kennis overbracht tijdens lezingen en seminars, waardoor hij studenten en (toekomstige) zorgverleners heeft geïnspireerd om vanuit het patiëntperspectief te kijken.

Hannah (17) en Tycho (18) zijn sportief. Net als hun vriendin Lonneke (25) met wie Hannah zwemtraining gaf. Dagelijks zagen ze elkaar in het zwembad, maar die tijd is voorbij. Vorig jaar kreeg Lonneke last van slecht zicht, overal tintelingen, pijnscheuten in haar rug en krampaanvallen. In oktober kwam de diagnose: MS. Een ziekte waarover helaas nog weinig bekend is. Hannah: “Ik wilde iets voor Lonneke doen. Mijn vriend Tycho kwam met het idee om op 1 dag door 12 provincies te fietsen voor het Nationaal MS Fonds. We gaan ervoor! ”

Loek en Jaap, de ouders van Hanne, zagen hun wereld veranderen toen ze te horen kregen dat hun dochter MS had. Hanne, een jonge vrouw vol energie, met een mooie baan, een liefhebbende partner en twee jonge kinderen, werd plots geconfronteerd met een onzekere toekomst. “Er klopt iets niet.” Dat voelde Loek en Jaap. Het moment dat Hanne zelfs geen 100 meter meer kon lopen, werd alles duidelijk: er was iets ernstigs aan de hand. Kijk het verhaal van Hanne in de uitzending van de Grote Tuinverbouwing op 12 juli om 17:00 op SBS 6.

Kees Bukman is ervaren in het omgaan met de MS van zijn vrouw Marianne. Zij kreeg ruim 20 jaar geleden de diagnose. Inmiddels kan zij niet meer lopen en heeft Kees een steeds grotere mantelzorgtaak. Zijn advies: “Met alles wat er gebeurt, is het nodig om je rust te zoeken als partner. Zorgen dat je voldoende kunt ontspannen.”

Steeds vaker zien ze bij Fysiotherapie Boot en Broersen mensen met MS in hun praktijk en de enorme impact die deze zenuwziekte op hen heeft. Ze besloten in actie te komen en in juni dwars door Schotland te gaan fietsen. Het doel, zo veel mogelijk geld ophalen voor onderzoek naar MS. En met succes. Nog voor de tocht begint staat de teller op ruim €70.000.