• Ouders van Hanne
    23 december, 2024

    Loek en Jaap, de ouders van Hanne, zagen hun wereld veranderen toen ze te horen kregen dat hun dochter MS had. Hanne, een jonge vrouw vol energie, met een mooie baan, een liefhebbende partner en twee jonge kinderen, werd plots geconfronteerd met een onzekere toekomst. “Er klopt iets niet.” Dat voelde Loek en Jaap. Het moment dat Hanne zelfs geen 100 meter meer kon lopen, werd alles duidelijk: er was iets ernstigs aan de hand.

  • Kees partner mantelzorger MS Can Do More
    6 december, 2024

    Kees Bukman is ervaren in het omgaan met de MS van zijn vrouw Marianne. Zij kreeg ruim 20 jaar geleden de diagnose. Inmiddels kan zij niet meer lopen en heeft Kees een steeds grotere mantelzorgtaak. Zijn advies: “Met alles wat er gebeurt, is het nodig om je rust te zoeken als partner. Zorgen dat je voldoende kunt ontspannen.”

  • Schotse hoogtemeters
    22 mei, 2024

    Steeds vaker zien ze bij Fysiotherapie Boot en Broersen mensen met MS in hun praktijk en de enorme impact die deze zenuwziekte op hen heeft. Ze besloten in actie te komen en in juni dwars door Schotland te gaan fietsen. Het doel, zo veel mogelijk geld ophalen voor onderzoek naar MS. En met succes. Nog voor de tocht begint staat de teller op ruim €70.000.