Stijn rent de Marathon van Rotterdam voor onderzoek naar primair progressieve MS
Op zondag 13 april rent Stijn Weber de Marathon van Rotterdam om geld op te halen voor onderzoek naar MS. Zijn motivatie is zijn vader, die gediagnosticeerd is met primair progressieve MS. Een vorm van MS waar nog maar weinig over bekend is.
De dagelijkse handelingen worden steeds moeilijker
Stijn is altijd op zoek naar een fysieke uitdaging. “Maar toch ben ik thuis niet degene die dagelijks de meeste fysieke uitdagingen aangaat. Dat is helaas mijn vader, hij worstelt iedere dag met de, nog vrij onbekende en weinig onderzochte klachten van de ziekte MS. Naar omstandigheden gaat het relatief goed met hem maar ik merk dat hij steeds verder achteruitgaat. De dagelijkse handelingen worden steeds moeilijker. Zo kan hij geen lange afstanden meer lopen zonder stok en ook traplopen of uit de auto stappen wordt steeds moeilijker.” En dus gaat Stijn de uitdaging aan om de Marathon van Rotterdam binnen vier uur te rennen. “Het is voor mij een fysieke uitdaging die mij misschien wat begrip geeft hoe zwaar het is om MS te hebben. Maar naast het ophalen van geld voor onderzoek, hoop ik meer bewustzijn te creëren voor mensen met MS. Hoe zwaar het is om er mee om te gaan alsook de impact die het heeft voor de mensen die er dichtbij staan.”
“Hij is er sprakeloos van”
Zijn vader vindt het heel bijzonder dat Stijn de marathon gaat rennen voor onderzoek naar MS. “Het roept veel emoties bij hem op en hij steunt mij echt in het aangaan van deze uitdaging. Hij heeft o.a. mijn inschrijfgeld betaald. Hoeveel steun er voor mijn actie is, doet hem ook heel veel. Hij is er sprakeloos van.”
Stijn heeft zichzelf het ambitieuze doel gesteld om €10.000 op te halen met het rennen van de Marathon van Rotterdam. Via vrienden en familie staat de teller al op ruim €800,- maar hij is ook al in gesprek met bedrijven die hem mogelijk kunnen steunen.
Het SPIN-P onderzoek
Over het doel zegt Stijn: “Ik vind het Nationaal MS Fonds een prachtige organisatie die heel goed werk doet voor al die mensen met MS en hun naasten. Door specifiek geld op te halen voor het SPIN-P onderzoek, draag ik direct bij aan een oplossing voor de primair progressieve vorm die mijn vader heeft. Het is nog onbekend of en in hoeverre het eigen afweersysteem verantwoordelijk is voor het ziektebeloop bij mensen met primair progressieve MS (PPMS). In de SPIN-P studie wordt dit onderzocht. Hier lees je meer over het onderzoek.
Steun jij de actie van Stijn? Of wil jij liever zelf in actie komen. Bekijk dan deze pagina voor de mogelijkheden.
