Ga naar inhoud
BEKIJK HET VERHAAL VAN KEVSER
Kevser (29) is moeder van twee jonge kinderen. In 2012 hoort ze dat ze MS heeft. Sinds die dag moet ze haar dromen steeds opnieuw bijstellen. Studeren lukt niet meer, werken wordt te zwaar. Toch weigert ze op te geven, want haar gezin geeft haar elke dag de kracht om door te gaan.
Schilderen als houvast
Kevser’s handen zijn vaak stijf en spastisch. Dat maakt simpele dingen, zoals koken of haar kinderen optillen, pijnlijk en moeizaam. Toch pakt ze elke dag de kwast. Schilderen brengt rus en laat haar even vergeten wat MS haar afneemt.
Samen sterker
Kevser heeft geleerd om hulp te vragen. Haar familie en man vangen haar op wanneer het te zwaar wordt. Zijn woorden blijven haar bij: “Vandaag ben jij ziek, morgen kan het ook mij overkomen.” Het maakt dat ze zich gesteund voelt en de moed vindt om door te zetten.
Moeder met doorzettingsvermogen
Ömer (4) en Zeynep (2) zijn haar grootste motivatie. Voor hen wil ze gezond blijven, herinneringen maken en er altijd zijn. Maar op slechte dagen is zelfs het aankleden of spelen al een strijd. Toch blijft Kevser doorgaan, omdat ze voelt dat haar kinderen haar kracht geven die MS nooit kan wegnemen.
Hoopvol blijven dromen
Ondanks alles blijft Kevser dromen. Dat haar schilderijen ooit bekend worden. Dat ze haar kinderen kan blijven optillen. Dat ze, ondanks MS, kan laten zien: “Dat meisje met MS, die heeft het toch maar gedaan.”
Schilderen als houvast
Kevser’s handen zijn vaak stijf en spastisch. Dat maakt simpele dingen, zoals koken of haar kinderen optillen, pijnlijk en moeizaam. Toch pakt ze elke dag de kwast. Schilderen brengt rus en laat haar even vergeten wat MS haar afneemt.
Samen sterker
Kevser heeft geleerd om hulp te vragen. Haar familie en man vangen haar op wanneer het te zwaar wordt. Zijn woorden blijven haar bij: “Vandaag ben jij ziek, morgen kan het ook mij overkomen.” Het maakt dat ze zich gesteund voelt en de moed vindt om door te zetten.
Moeder met doorzettingsvermogen
Ömer (4) en Zeynep (2) zijn haar grootste motivatie. Voor hen wil ze gezond blijven, herinneringen maken en er altijd zijn. Maar op slechte dagen is zelfs het aankleden of spelen al een strijd. Toch blijft Kevser doorgaan, omdat ze voelt dat haar kinderen haar kracht geven die MS nooit kan wegnemen.
Hoopvol blijven dromen
Ondanks alles blijft Kevser dromen. Dat haar schilderijen ooit bekend worden. Dat ze haar kinderen kan blijven optillen. Dat ze, ondanks MS, kan laten zien: “Dat meisje met MS, die heeft het toch maar gedaan.”
EEN DOORBRAAK IS DICHTERBIJ DAN OOIT.
Bij MS raakt de beschermlaag rond de zenuwen beschadigd. Daardoor werkt het lichaam steeds minder goed. Onderzoekers ontdekken nu manieren om deze laag te herstellen. De eerste behandelingen worden al getest. We staan op het punt om achteruitgang te stoppen.
Help je mee? Samen stoppen we MS.
VOOR DEZE MENSEN MAKEN WE VERSCHIL.
Het verhaal van Kevser
Kevser (29) is moeder van twee kinderen van 5 en 3 jaar. Door spastische handen lukt optillen en spelen met haar kinderen steeds minder, maar ze blijft vechten voor haar gezin.
Het verhaal van Kevin
Kevin (29) verloor in korte tijd bijna al zijn zicht. Zijn grootste angst: zijn gezin nooit meer kunnen zien. Toch blijft hij sporten en dromen. (tekst nog aanpassen, kolom hoogte aanpassen!)
Het verhaal van Crystal
Crystal (22) leeft met MS in een rolstoel. Haar vrijheid verdween, maar in haar muziek vindt ze kracht en laat ze zien dat ze een vechter is. (tekst nog aanpassen, kolom hoogte aanpassen!)
DIT DOEN WE MET JOUW DONATIE.
Onderzoek naar MS
Onderzoek is de sleutel naar een toekomst waarin MS niet langer zenuwslopend is. Dankzij donaties krijgen onderzoekers steeds meer inzichten in hoe MS werkt. Dat vergroot de kans op genezing in de toekomst. Elke bijdrage versnelt dit werk en houdt de hoop levend voor tienduizenden mensen.
Ondersteuning en zorg (aanpassen)
Donaties maken programma’s mogelijk die het leven met MS draaglijker maken. Denk aan het CanDo-behandelprogramma, MS-kinderkampen en betere zorg voor gezinnen. Zo krijgen mensen met MS de kracht en steun om elke dag door te gaan.
Informatie en bewustwording
Donaties zorgen dat het MS Fonds betrouwbare informatie en ervaringsverhalen kan delen. Via brochures, het magazine MS Leeft en de Nationale MS Dag groeit kennis en begrip. Zo voelen mensen met MS zich gesteund en minder alleen.
LEES MEE, LEEF MEE.
De nieuwsbrief brengt je verhalen van mensen met MS, onderzoeksresultaten en updates over projecten die écht verschil maken.
Lees hoe mensen met MS elke dag omgaan met de gevolgen van de ziekte en welke stappen er worden gezet richting betere behandelingen. Zo blijf je dichtbij hun strijd én de hoop op vooruitgang.
LEES MEE, LEEF MEE.
De nieuwsbrief brengt je verhalen van mensen met MS, onderzoeksresultaten en updates over projecten die écht verschil maken.
Lees hoe mensen met MS elke dag omgaan met de gevolgen van de ziekte en welke stappen er worden gezet richting betere behandelingen. Zo blijf je dichtbij hun strijd én de hoop op vooruitgang.
