Verslag vakantieweek in Egmond aan Zee 2023
Dit voorjaar organiseerde het Nationaal MS Fonds samen met MS Vereniging Nederland een vakantieweek in Egmond aan Zee voor mensen met MS en hun naasten. Zo konden mensen die door medische of financiële omstandigheden niet makkelijk zelf op vakantie kunnen, er een onbezorgd weekje tussenuit.
Eindelijk weer naar het strand, daar was ik niet meer geweest sinds ik in een rolstoel zit’
– een enthousiaste deelnemer
De deelnemers verbleven in de 24 volledig aangepaste appartementen van appartementencomplex De Egmonden. We zorgden ook voor alle persoonlijke en verpleegkundige hulp die nodig was. De vakantieweek is mogelijk gemaakt door stichting Start2Cure.
Er was alle gelegenheid om onbezorgd tijd met elkaar als familie, vrienden of stel door te brengen. Er op uit trekken naar de duinen of het strand, spelletjes spelen, pannenkoeken bakken of gewoon lekker in de zon te zitten, niets hoefde en alles kon.
Renée verraste haar ouders
Een van de deelnemers was Renée (30). Zij nam haar ouders Silvia en Edwin mee, als bedankje voor het feit dat ze altijd voor haar klaar staan. Ook Toos de hond mocht mee. Ze kijkt terug op een bijzondere week.
Grenzen opzoeken
‘Mijn ouders zijn er altijd voor mij, dat is voor hen vanzelfsprekend, maar ik vind dat toch heel bijzonder. Ik doe het liefst zoveel mogelijk zelf. Met hun hulp en de wetenschap dat ze altijd in de buurt zijn kan dat ook.’
Renée heeft last van extreme vermoeidheid, en soms met lopen. ‘Ik kom graag buiten, en zoek een beetje mijn grenzen op. Ik heb moeite met mijn evenwicht, en als ik wat hoger sta krijg ik draaiduizelingen. Maar ik zag hier in de duinen een uitkijktoren, en ik dacht ‘dat wil ik doen’. En dat is gelukt, al die trappen op. Een overwinning! Daar ben ik dan echt een beetje trots op. Ook al denk ik, hoe kom ik nu weer naar beneden.’
Kleine dingen
Deze week was ook een eye-opener voor haar. ‘Hulpmiddelen zoals een stok of een rollator gebruiken bij het lopen, dat stond me tegen, dat wilde ik eigenlijk niet. Maar in de douche in dit vakantie-appartement was een handgreep, en je kon er zitten. En ik merkte dat dat toch eigenlijk wel heel fijn is. Want dan kan ik mijn ogen dicht doen, en voel ik me veilig. Het zijn kleine dingen, die het leven aangenamer maken. Deze ervaring zette me aan het denken: waarom zou ik geen gebruik maken van de mogelijkheden die er zijn? Nu heb ik onlangs de Urban Walk in Groningen gelopen, en daar heb ik een rolstoel mee naar toe genomen. Als het echt niet meer zou gaan, kon ik daar in zitten. Ook al heb ik er uiteindelijk geen gebruik van gemaakt, dit is iets wat ik heb mogen leren: wees blij dat de mogelijkheden er zijn om het leven wat makkelijker te maken.’
Mooie ontmoetingen
‘We hebben tijdens de vakantieweek veel mooie mensen ontmoet in De Egmonden. Met soms best aangrijpende verhalen. Mijn ouders zijn door de verhalen ook wat anders gaan kijken naar mijn behoefte om mijn grenzen op te zoeken. Voorheen waren ze geneigd om te zeggen ‘zou je dat nu wel doen’. Door de ervaringen van anderen met MS te horen zien ze dat je soms je grens moet verleggen. Dat je jezelf mag pushen. Ook al betekent dat dat je daarna een paar dagen moet herstellen. Je leeft maar één keer, en je weet niet hoe het morgen is. Ze geven me nu meer ruimte. Het was onder andere hierdoor een hele waardevolle, en fijne week waar we met plezier op terugkijken!’
Ook het Nationaal MS Fonds en MS Vereniging Nederland kijken terug op een zonnige en heel geslaagde week!