Ga naar inhoud
MS sloopt zoveel meer dan je zenuwen
Het raakt je werk, je gezin en je toekomst.
Deze voorjaarscampagne laten we zien wat MS écht betekent en waarom actie nú nodig is. Tegelijkertijd werken onderzoekers aan doorbraken die het verschil kunnen maken voor duizenden mensen.
Jouw steun helpt dit te versnellen.
MS Collecte
MS sloopt meer dan je zenuwen. 36.000 mensen hebben MS. Maar de impact stopt daar niet. Het raakt honderdduizenden levens. Partners vangen op. Kinderen worden mantelzorgers. Toekomstplannen zijn onzeker. Maar dit hoeft niet zo te blijven. Van 25 t/m 30 mei 2026 komen duizenden collectaten in actie tijdens de MS Collecteweek om geld op te halen voor een doorbraak. Stop MS.
Steun ons
Er zijn in Nederland 36.000 mensen met MS. Iedere dag krijgt iemand in Nederland de diagnose MS. Daarbij is MS de meest invaliderende ziekte onder jonge mensen. Er bestaan medicijnen die de ziekte kunnen remmen, maar een oplossing voor MS is er (nog) niet. Help jij ons onze droom te realiseren: een toekomst zonder MS?
MS staat niet stil. Geef eenmalig of word donateur.
Laatste nieuws en ontwikkelingen
12 mei, 2026Dit artikel is een voorpublicatie van het interview met Dena in MS Leeft (editie mei 2026).
Dena was 25 toen bij haar MS werd vastgesteld. Ze paste haar dagelijkse routine én haar wensen en dromen daarop aan. Inmiddels zijn er nieuwe dromen voor in de plaats gekomen, waaronder het lopen van de Leiden Marathon in mei. "Fit blijven brengt me zoveel, dat neemt niks of niemand van me af."
8 mei, 2026Peter (37) uit Gouda is gek op zijn moeder Diana (65), die MS heeft. Hij wil haar laten meemaken wat hij meemaakt. Dus doen ze samen mee aan de halve marathon van Gouda, waarbij hij haar voortduwt in een speciale hardlooprolstoel. “Wij maken herinneringen. Hoe gekker, hoe beter.”
16 april, 2026Het St. Antonius Ziekenhuis en Amsterdam UMC starten met het landelijke onderzoek STAM-NL, dit onderzoek wordt mogelijk gemaakt door een subsidie van het Nationaal MS Fonds. Hiervoor doen zij een dringende oproep aan iedereen met MS die sinds 2000 in het buitenland stamceltherapie heeft ondergaan, om zich aan te melden. Daarmee willen zij de zorg voor mensen met MS helpen verbeteren.
