Eind september was de 41e editie van het ECTRIMS congres, het grootste congres over MS ter wereld! Meer dan 9.600 onderzoekers, neurologen en andere professionals uit het MS-veld deelden in Barcelona de nieuwste ontwikkelingen en inzichten over MS met elkaar: inclusief resultaten van studies die mede mogelijk zijn gemaakt door het Nationaal MS Fonds. Wij vatten hier een aantal hoogtepunten samen. 

Een groep van 50 jonge mantelzorgers die ouders met MS hebben, ontmoet elkaar elk jaar. Ze delen ervaringen en maken veel plezier tijdens een weekend van het Nationaal MS Fonds. Hun onderlinge band is daardoor vaak sterk. Hoe sterk, dat hebben ze op 2 november gevoeld. Samen met twee kunstenaars weefden de jongeren een groot web in het bos.

Dit artikel is een verkorte voorpublicatie van een interview met Bert Maalderink dat binnenkort in MS Leeft te lezen is.

Tweeëneenhalf jaar geleden kreeg sportjournalist Bert Maalderink de diagnose multiple sclerose (MS). Wat begon met vreemde flitsen in zijn ogen tijdens een autorit, bleek het begin van een zoektocht langs specialisten. Een MRI-scan toonde witte vlekken in zijn hersenen – MS. “Ik had me al ingelezen, dus paniek was er niet. Twee ooms van mij hadden het ook. Dit is ernstig, maar niet het einde van de wereld.”