Nationale MS Dag Online: programma bekend

Hét jaarlijkse evenement voor mensen met MS en hun naasten is dit jaar online. In een interactieve talkshow praten we over therapie tegen vermoeidheid en de nieuwste medische MS-ontwikkelingen. Jij kunt meedoen vanuit huis.

Zit jij zondagochtend 3 november ook klaar voor de Nationale MS Dag Online?

Nationale MS Dag Online

Can Do More

Wil jij als partner meer grip krijgen op de gevolgen van MS? 

Met Can Do More ga je in acht wekelijkse sessies aan de slag met thema’s als acceptatie, stressmanagement en sociale ondersteuning. Maar ook hoe je regie houdt in het contact met zorgverleners, instanties en in je sociale leven. Wat doe je bijvoorbeeld als niemand je meer uitnodigt voor sociale activiteiten omdat ze denken dat het te veel voor je is?

Meld je aan voor Can Do More en ontdek hoe je samen sterker kunt staan!

Can Do More - partners van mensen met MS

Uitgelichte activiteiten

MS-Kinderkampen

Een supergezellig weekend voor iedereen die een ouder met MS heeft.

Meer informatie

MS&Werk

Werknemer&MS

Vragen over werk? Vraag de gids Werknemer&MS aan.

Meer informatie

MS Motion groep

MS Motion

Hardlopen, wandelen en rollen voor onderzoek naar MS.

Meer informatie

Steun ons

Er zijn in Nederland 25.000 mensen met MS. Iedere dag krijgt iemand in Nederland de diagnose MS. Daarbij is MS de meest invaliderende ziekte onder jonge mensen. Er bestaan medicijnen die de ziekte kunnen remmen, maar een oplossing voor MS is er (nog) niet. Help jij ons onze droom te realiseren: een toekomst zonder MS?

MS staat niet stil. Geef eenmalig of word donateur.

Laatste nieuws en ontwikkelingen

  • Rennen tegen MS 50 km run van Winschoten
    17 september, 2024

    Niels en Jesse renden samen 50 kilometer tijdens de run van Winschoten om geld in te zamelen voor het Nationaal MS Fonds. Helaas ervaren de twee neven in hun directe naaste omgeving welke impact een ziekte als MS maar ook ALS en SMA kan hebben. Om die reden besloten ze om hun sportiviteit in te zetten voor een toekomst zonder deze ziektes.

  • Team SPIN-P tijdens MS Motion
    16 september, 2024

    De opbrengst van MS Motion, maar liefst €213.298,- gaat naar het SPIN-P onderzoek. Dit onderzoek richt zich op primair progressieve MS (PPMS). Dit is een vorm van MS waarbij iemand al vanaf het begin van de ziekte achteruitgaat. Niet in aanvallen (schubs), maar geleidelijk. Herstelperioden zijn er niet of nauwelijks. Van alle mensen met MS heeft ongeveer 10 tot 15 procent PPMS. Er is nog weinig bekend over deze vorm van MS, maar het SPIN-P team wil daar verandering in brengen.

  • MS Motion 2024
    16 september, 2024

    Maar liefst 1.100 deelnemers stonden zondag 15 september aan de start van MS Motion. Eensgezind legden zij een parcours af van 5 of 10 kilometer op park Vliegbasis Soesterberg. Wandelend, hardlopend of rollend met de rolstoel. Nog nooit kwamen er zo veel mensen tegelijk in beweging tegen MS. Met als resultaat een opbrengst van € 213.298,-.

Beter leven met MS

Tips voor leven met MS - Nationaal MS Fonds

Voor mensen met MS

Voor zorgprofessionals

MpowerS