Steun ons
Er zijn in Nederland 36.000 mensen met MS. Iedere dag krijgt iemand in Nederland de diagnose MS. Daarbij is MS de meest invaliderende ziekte onder jonge mensen. Er bestaan medicijnen die de ziekte kunnen remmen, maar een oplossing voor MS is er (nog) niet. Help jij ons onze droom te realiseren: een toekomst zonder MS?
MS staat niet stil. Geef eenmalig of word donateur.
Laatste nieuws en ontwikkelingen
23 juli, 2026Hoe ontstaat een MS-laesie? Die vraag houdt onderzoekers wereldwijd al jaren bezig. Onderzoeker Antonio Luchicchi en zijn collega's hebben nu een nieuwe stap gezet. Zij verfijnden een methode waarmee de allereerste veranderingen in hersenweefsel veel nauwkeuriger kunnen worden onderzocht. Dat levert nieuwe inzichten op in de processen die plaatsvinden voordat een zichtbare MS-laesie ontstaat.
9 juli, 2026Tijdens de webinar Onderzoek naar MS nam neuroloog en onderzoeker dr. Eva Strijbis deelnemers mee langs de belangrijkste ontwikkelingen uit recent internationaal MS-onderzoek. De webinar gaf een overzicht van nieuwe inzichten over ziekteprogressie, cognitieve achteruitgang, MRI-onderzoek, behandelingen en de invloed van leefstijl.
19 juni, 2026Sommige mensen lopen tegen MS, anderen klimmen tegen MS of organiseren een evenement. Edo-Jan, trotse ambassadeur van het MS Fonds, pakt het anders aan. Hij geeft presentaties over het leven met MS aan overheden, patiënten en zorgprofessionals, maar Edo-Jan is ook creatief. Daarom besloot hij besloot te gaan tekenen tegen MS. Elke week. “Ik wilde iets doen tegen MS en dit past bij mij. Ik houd van tekenen, daar kan ik mijn ei in kwijt. Ik wilde er beter in worden, nieuwe technieken leren.” Daarom plaatste hij in januari op LinkedIn:









