Steun ons
Er zijn in Nederland 25.000 mensen met MS. Iedere dag krijgt iemand in Nederland de diagnose MS. Daarbij is MS de meest invaliderende ziekte onder jonge mensen. Er bestaan medicijnen die de ziekte kunnen remmen, maar een oplossing voor MS is er (nog) niet. Help jij ons onze droom te realiseren: een toekomst zonder MS?
MS staat niet stil. Geef eenmalig of word donateur.
Laatste nieuws en ontwikkelingen
- 2 december, 2024
Vakantieweek de Egmonden is speciaal voor mensen die door hun MS niet meer op vakantie kunnen met hun naasten. Renée (31) meldde zich in 2023 aan en behoorde toen tot de gelukkigen die werden geselecteerd voor deze vakantieweek. Zij nam haar ouders Silvia en Edwin mee, als bedankje voor het feit dat ze altijd voor haar klaar staan. Ook Toos de hond mocht mee. Ze kijkt terug op een bijzondere week.
- 26 november, 2024
Corina Boer, collectecoördinator in Nieuw-Lekkerland en Kinderdijk, zet zich samen met Anneke Muilenburg en een team van vijftig vrijwilligers in voor de jaarlijkse MS-collecte. Met korte lijntjes en persoonlijke benadering zorgen ze ervoor dat iedereen meehelpt, ondanks uitdagingen zoals het werven van nieuwe collectanten. Hun gezamenlijke inspanning levert jaarlijks meer dan € 2500 op voor mensen met MS.
- 18 november, 2024
Rosa Westerbaan (20) is opgegroeid met een vader die leed aan MS. Haar jeugd is daardoor anders geweest dan bij andere kinderen. Rosa heeft zangtalent en kan haar gevoel goed uiten in muziek. Ze schreef een lied over de impact die het heeft als je vader of moeder ernstig ziek is: ‘Klein zijn.’ Een indrukwekkend nummer wat uiteindelijk zelfs leidde tot een tv-optreden van Rosa.