MS Motion

Van 5 kilometer wandelen tot 10 kilometer hardlopen. Samen zetten we stappen voor een toekomst zonder MS. Doe ook mee aan MS Motion op 20 september!

MS Motion

Uitgelichte activiteiten

Coaching mensen met MS - kinderkampen - Nationaal MS Fonds

MS-Kinderkampen

Kinderen van 6-25 jaar beleven een supergezellig weekend.

Meer informatie

Can Do More - voel je energieker

Can Do More

In acht weken word je sterker in het omgaan met MS.

Meer informatie

MS Motion groep

MS Motion

Hardlopen, wandelen en rollen voor onderzoek naar MS.

Meer informatie

Steun ons

Er zijn in Nederland 36.000 mensen met MS. Iedere dag krijgt iemand in Nederland de diagnose MS. Daarbij is MS de meest invaliderende ziekte onder jonge mensen. Er bestaan medicijnen die de ziekte kunnen remmen, maar een oplossing voor MS is er (nog) niet. Help jij ons onze droom te realiseren: een toekomst zonder MS?

MS staat niet stil. Geef eenmalig of word donateur.

Laatste nieuws en ontwikkelingen

  • 9 juli, 2026

    Tijdens de webinar Onderzoek naar MS nam neuroloog en onderzoeker dr. Eva Strijbis deelnemers mee langs de belangrijkste ontwikkelingen uit recent internationaal MS-onderzoek. De webinar gaf een overzicht van nieuwe inzichten over ziekteprogressie, cognitieve achteruitgang, MRI-onderzoek, behandelingen en de invloed van leefstijl.

  • 23 juni, 2026

    In Nederland en daarbuiten wordt ontzettend veel onderzoek gedaan naar MS. Onderzoeksteams doen studies naar het ontstaan van de ziekte, naar behandelingen en de invloed van omgevingsfactoren. Zij presenteren de resultaten van deze onderzoeken op het internationale ECTRIMS-congres. Dr. Eva Strijbis heeft de highlights van dit congres samengevat in een overzichtelijke presentatie. Deze presentatie was eerder te zien op de Nationale MS Dag 2025. Heb je dit gemist of wil je het nog een keer horen? Laat je bijpraten op woensdag 8 juli. 

  • 19 juni, 2026

    Sommige mensen lopen tegen MS, anderen klimmen tegen MS of organiseren een evenement. Edo-Jan, trotse ambassadeur van het MS Fonds, pakt het anders aan. Hij geeft presentaties over het leven met MS aan overheden, patiënten en zorgprofessionals, maar Edo-Jan is ook creatief. Daarom besloot hij besloot te gaan tekenen tegen MS. Elke week. “Ik wilde iets doen tegen MS en dit past bij mij. Ik houd van tekenen, daar kan ik mijn ei in kwijt. Ik wilde er beter in worden, nieuwe technieken leren.” Daarom plaatste hij in januari op LinkedIn:

Beter leven met MS

Tips voor leven met MS - Nationaal MS Fonds

Voor mensen met MS

Voor zorgprofessionals

Voor zorgprofessionals

MpowerS