Ga naar inhoud
Verlicht de winter voor MS
De feestdagen zijn moeilijk voor mensen met MS. Hun lichaam hapert, waardoor ze de mooiste momenten missen.
Met jouw donatie steun je onderzoek naar het herstel van myeline, de beschermlaag van onze zenuwen. Zo help je mee aan de sleutel tot het begrijpen en uiteindelijk stoppen van MS. Samen kunnen we onderzoek versnellen en MS stoppen. Doe je mee?
Verlicht de winter voor MS
De feestdagen zijn moeilijk voor mensen met MS. Hun lichaam hapert, waardoor ze de mooiste momenten missen.
Met jouw donatie steun je onderzoek naar het herstel van myeline, de beschermlaag van onze zenuwen. Zo help je mee aan de sleutel tot het begrijpen en uiteindelijk stoppen van MS. Samen kunnen we onderzoek versnellen en MS stoppen. Doe je mee?
Steun ons
Er zijn in Nederland 36.000 mensen met MS. Iedere dag krijgt iemand in Nederland de diagnose MS. Daarbij is MS de meest invaliderende ziekte onder jonge mensen. Er bestaan medicijnen die de ziekte kunnen remmen, maar een oplossing voor MS is er (nog) niet. Help jij ons onze droom te realiseren: een toekomst zonder MS?
MS staat niet stil. Geef eenmalig of word donateur.
Laatste nieuws en ontwikkelingen
10 november, 2025Eind september was de 41e editie van het ECTRIMS congres, het grootste congres over MS ter wereld! Meer dan 9.600 onderzoekers, neurologen en andere professionals uit het MS-veld deelden in Barcelona de nieuwste ontwikkelingen en inzichten over MS met elkaar: inclusief resultaten van studies die mede mogelijk zijn gemaakt door het Nationaal MS Fonds. Wij vatten hier een aantal hoogtepunten samen.
7 november, 2025Een groep van 50 jonge mantelzorgers die ouders met MS hebben, ontmoet elkaar elk jaar. Ze delen ervaringen en maken veel plezier tijdens een weekend van het Nationaal MS Fonds. Hun onderlinge band is daardoor vaak sterk. Hoe sterk, dat hebben ze op 2 november gevoeld. Samen met twee kunstenaars weefden de jongeren een groot web in het bos.
6 november, 2025Dit artikel is een verkorte voorpublicatie van een interview met Bert Maalderink dat binnenkort in MS Leeft te lezen is.
Tweeëneenhalf jaar geleden kreeg sportjournalist Bert Maalderink de diagnose multiple sclerose (MS). Wat begon met vreemde flitsen in zijn ogen tijdens een autorit, bleek het begin van een zoektocht langs specialisten. Een MRI-scan toonde witte vlekken in zijn hersenen – MS. “Ik had me al ingelezen, dus paniek was er niet. Twee ooms van mij hadden het ook. Dit is ernstig, maar niet het einde van de wereld.”
