Diagnose MS: wat nu?!

Je hebt de diagnose MS. Wat nu? Met die diagnose heb je eindelijk meer duidelijkheid over je klachten. Toch staat je leven door dit nieuws op zijn kop. Want hoe ziet de toekomst eruit? Wat moet je regelen? Hoe vertel je jouw omgeving dat je MS hebt? En wie kan je helpen? Met de informatie op deze pagina nemen we jou stap voor stap door het hele proces en bieden we handvatten.

Je krijgt de diagnose MS. Wat nu? - Nationaal MS Fonds

Omgaan met de diagnose

Het krijgen van de diagnose MS brengt veel emoties met zich mee. Boosheid, opluchting, verdriet. Hoe ga je hiermee om?

Praten met je omgeving over de diagnose MS kan helpen - Nationaal MS Fonds

Praten met jouw omgeving

Je verwerkt zelf de diagnose nog. Is dit het moment om jouw ziekte met de familie te delen? Hoe praat je hierover?

Je leefstijl

Medicijnen kunnen de ziekte remmen, maar met jouw leefstijl heb je zelf ook invloed op de MS.

MpowerS: voor jonge mensen met MS

Het krijgen van de diagnose MS heeft impact op het leven. Ook bij jonge mensen is dit het geval. Zij kunnen het gevoel hebben dat de diagnose een streep door hun toekomstplannen zet. Ben jij jong en heb je MS? Dan ondersteunen wij jou graag. Met ons initiatief MpowerS zetten we jou in jouw kracht en stimuleren we jou om jouw dromen waar te maken. We leggen verbinding en inspireren je.

MpowerS connect - Nationaal MS Fonds