- 12 februari, 2025
Annebel (30) is moeder van twee jonge zoontjes en kreeg in 2024 de diagnose MS. Een ziekte die haar leven volledig op zijn kop zette. Wat begon met onverklaarbare klachten, resulteerde in een lange zoektocht naar de juiste diagnose. toen Annebel met erge klachten in het ziekenhuis kwam te liggen besloot ze een TikTok veiling te organiseren waarmee ze geld inzamelde voor onderzoek naar deze zenuwslopende ziekte.
- 5 november, 2024
De subsidieronde voor wetenschappelijk onderzoek van het Nationaal MS Fonds is geopend. Vanaf nu kunnen onderzoekers voorstellen indienen voor nieuwe onderzoeken naar MS. In de zomer van 2025 wordt bekend welke onderzoeken financiering zullen krijgen van het Fonds.
- 29 oktober, 2024
Studenten van de opleiding Ondernemer Retail aan het Da Vinci College in Dordrecht hebben samen maar liefst €1527,27 opgehaald voor het Nationaal MS Fonds.
- 22 oktober, 2024
Anderhalf jaar gelden kreeg Floor de diagnose MS. Op 10 november loopt ze samen met het Mega Special team dat uit 33 leden bestaat de Urban Walk in Utrecht om geld op te halen voor het Nationaal MS Fonds. Het doel? Een toekomst zonder multiple sclerose (MS). We spraken met Floor over haar motivatie en verwachtingen voor deze bijzondere dag.
- 1 oktober, 2024
Ilse Huijser is al jaren collectant tijdens de MS Collecteweek. Door haar MS zit ze in een scootmobiel wat ervoor zorgt dat ze niet meer alle deuren kan bereiken. Om toch te kunnen collecteren vroeg ze de bedrijfsleider van de plaatselijke Hoogvliet supermarkt of ze daar met haar bus mocht gaan staan. En met succes. In drie dagen tijd haalde ze ruim €1400 op.
- 1 oktober, 2024
Op zondag 13 april rent Stijn Weber de Marathon van Rotterdam om geld op te halen voor onderzoek naar MS. Zijn motivatie is zijn vader, die gediagnosticeerd is met primair progressieve MS. Een vorm van MS waar nog maar weinig over bekend is.
- 16 september, 2024
Maar liefst 1.100 deelnemers stonden zondag 15 september aan de start van MS Motion. Eensgezind legden zij een parcours af van 5 of 10 kilometer op park Vliegbasis Soesterberg. Wandelend, hardlopend of rollend met de rolstoel. Nog nooit kwamen er zo veel mensen tegelijk in beweging tegen MS. Met als resultaat een opbrengst van € 213.298,-.
- 9 september, 2024
Wow we hebben fantastisch nieuws. Alle startbewijzen voor MS Motion zijn vergeven. Nog nooit kwamen we met zo veel mensen tegelijkertijd in beweging tegen MS. Wij kijken er naar uit zondag 15 september iedereen te ontvangen op vliegbasis Soesterberg.
- 24 juli, 2024
De afgelopen jaren is Coloplast zeer betrokken geweest bij projecten en activiteiten van het Nationaal MS Fonds. Deze duurzame relatie tussen het fonds en Coloplast wordt in 2024 verder uitgebouwd in de vorm van het hoofdsponsorschap van MS Motion.
- 4 juni, 2024
“Ik wil gewoon dat die stomme ziekte de wereld uit is.”
“Met Vissen tegen MS, wilde ik laten zien dat het ook met een beperking als MS mogelijk is om te vissen en eropuit te gaan. Mensen die onderschatten vaak dat vissen best zwaar en intensief kan zijn.
- 4 juni, 2024
Het Nationaal MS Fonds en Soxs.co hebben de handen ineengeslagen voor een toekomst zonder MS. Ze ontwikkelde speciale MS Soxs die het Nationaal MS Fonds in kan zetten voor diverse doeleinden.
- 22 mei, 2024
Steeds vaker zien ze bij Fysiotherapie Boot en Broersen mensen met MS in hun praktijk en de enorme impact die deze zenuwziekte op hen heeft. Ze besloten in actie te komen en in juni dwars door Schotland te gaan fietsen. Het doel, zo veel mogelijk geld ophalen voor onderzoek naar MS. En met succes. Nog voor de tocht begint staat de teller op ruim €70.000.
- 21 mei, 2024
Van 27 mei t/m 1 juni gaan duizenden collectanten langs de deuren tijdens de MS Collecteweek. Het kan dus zijn dat er in deze week een collectant bij jou aan de deur staat. Dit doen zij om geld op te halen voor een toekomst zonder MS. Daarbij kunnen mensen naast contant geld ook doneren via een QR-code of de mobiele link. De giften zijn eenmalig en anoniem.
- 4 april, 2024
Jeremy werd in 2021 gediagnosticeerd met MS. Nadat hij zijn toekomstplannen in eerste instantie zag verdwijnen, zette hij al snel de knop om en startte hij zijn eigen kledingmerk. Zo ontstond CeréBro, waarvan hij 10% van de omzet aan het Nationaal MS Fonds doneert.
- 19 februari, 2024
Het leven van Marco Weijman en zijn jonge gezin stond op zijn kop nadat zijn vrouw Hanneke een kleine twee jaar geleden de diagnose MS kreeg. Om zijn hoofd te leeg te maken, begon hij met hardlopen. Niet veel later schreef Marco zich in voor een marathon om geld op te halen voor het Nationaal MS Fonds. Met zijn actie haalde hij €2.000 op. Een prachtig resultaat. Wij spraken met Marco over hoe hij de afgelopen periode en het lopen van de marathon heeft ervaren.