Drie jaar geleden stapte Marianne op de fiets voor een sponsortocht door Nederland naar een vriendin die ook MS heeft. Een tocht waarvan ze genoot en die veel voldoening gaf om zich in te zetten voor mensen met MS. “Het was een prachtige ervaring om ons land op een andere manier te zien en tegelijkertijd iets te betekenen voor iedereen die met MS leeft,” vertelt Marianne.

Al bijna een maand lang rent Freek Hilvers (35) elke dag 11,3 kilometer – in totaal 350 kilometer – om geld op te halen voor onderzoek naar MS. Nu de laatste dagen zijn ingegaan, kijkt hij terug op een bijzondere reis vol emotie, doorzettingsvermogen en verbondenheid.

De broers Wytze (23) en Jelle (25) uit Noordwijk zijn niet vies van een sportieve uitdaging. Ze houden van voetballen, hardlopen sinds kort zijn ze aan het trainen voor de Iron Man in Knokke-Heist, een halve triatlon. Hun motivatie? “We doen het voor onze vader, die MS heeft. Dat geeft het sporten ook meteen een extra lading. Wij kunnen bewegen zoveel we willen, maar dat is niet iedereen gegeven.”

Zeker 1.000 mensen doen op 14 september mee aan MS Motion, voor een toekomst zonder MS. Onderzoekers, verpleegkundigen, vriendenteams én familieteams. Zoals familie Van den Driest. Zij doen voor de tiende keer mee aan MS Motion. Voor hen is het vaste prik: een moment om als gezin stil te staan bij – of beter gezegd: in beweging te komen tegen – MS. Dit jaar pakken ze groots uit met hun deelname.  

Timothy (34) is pas getrouwd, heeft een dochtertje en is lekker aan het sporten. Voor hem is bijna elke dag een goede dag. Voor zijn zus Henriëtte is dat anders. Zij heeft al 9 jaar MS. Timothy: “Ik zie mijn zus vooral op oké-dagen, maar ze heeft ook veel slechte dagen.” Voor haar en alle andere mensen die worstelen met MS, doet Timothy op 7 september mee aan de Singelloop Gouda.

Voor Sandra uit Castricum was de Vierdaagse niet zomaar een wandeltocht. Het was een missie: laten zien dat je altijd iets kunt doen, ook als een ziekte als MS veel onmogelijk maakt.

Priscilla de Roo is leerkracht in het speciaal onderwijs, maar ook dochter van een vader die 43 jaar met MS leefde. De ziekte heeft haar leven diepgaand gevormd. Om iets blijvends te doen, besloot Priscilla het Nationaal MS Fonds op te nemen in haar testament. ‘Als ik er straks niet meer ben, wil ik dat mijn nalatenschap iets betekent voor anderen. En dan is het MS Fonds voor mij een logische keuze.’ 

Petra is sinds 2018 getrouwd met Melvin. “Blij dat we het toen hebben gedaan”, zegt ze. “Nu zouden wij onze bruiloft niet meer op dezelfde manier kunnen vieren.” Melvin heeft geen kracht meer in zijn rechterhand en hij sleept met zijn rechterbeen. Dingen als opstaan en aankleden kosten hem veel doorzettingsvermogen. Toch klaagt Melvin niet. Zijn positieve instelling inspireert Petra. Zij doet mee aan MS Motion voor een toekomst zonder MS.

Op Tweede Pinksterdag trotseerden 575 deelnemers de mythische Mont Ventoux tijdens Klimmen tegen MS. Onder hen, 24 deelnemers aan Team Mentaal sterk. Een groep mensen die dagelijks moet leven met de impact die MS op hun lichaam heeft. Ondanks fysieke beperkingen, pijn en extreme vermoeidheid bereikten zij onder begeleiding, stuk voor stuk de top van de ‘Reus van de Provence’. Een bewijs van hun ongekende veerkracht. 

Nieuw onderzoek naar de ‘onkwetsbare’ B-cel van start dankzij deelnemers van Klimmen tegen MS.

In 2024 hebben Stichting MoveS, het Nationaal MS Fonds en Stichting MS Research, in gezamenlijkheid, een subsidieronde opengezet voor het financieren van één meerjarig onderzoeksproject dat van belang is voor het MS-veld en bijdraagt aan een toekomst zonder MS.

Van 19 t/m 24 mei gaan duizenden collectanten langs de deuren tijdens de MS Collecteweek. Het kan dus zijn dat er in deze week een collectant bij jou aan de deur staat. Dit doen zij om geld op te halen voor een toekomst zonder MS. Daarbij kunnen mensen naast contant geld ook doneren via een QR-code of de mobiele link. De giften zijn eenmalig en anoniem.

Hardlopen is voor veel mensen vanzelfsprekend, maar voor mensen met multiple sclerose (MS) is dat allesbehalve vanzelfsprekend. MS is een zenuwslopende en ongeneeslijke ziekte die vooral jonge mensen treft in de bloei van hun leven. Het is daarbij de meest invaliderende ziekte onder jongeren. Om die reden slaan de Cargill Singelloop Gouda en het Nationaal MS Fonds de handen ineen. Samen zetten we ons in voor een toekomst zonder MS, betere behandelingen en een betere kwaliteit van leven voor mensen met MS.

Annebel (30) is moeder van twee jonge zoontjes en kreeg in 2024 de diagnose MS. Een ziekte die haar leven volledig op zijn kop zette. Wat begon met onverklaarbare klachten, resulteerde in een lange zoektocht naar de juiste diagnose. toen Annebel met erge klachten in het ziekenhuis kwam te liggen besloot ze een TikTok veiling te organiseren waarmee ze geld inzamelde voor onderzoek naar deze zenuwslopende ziekte.

De subsidieronde voor wetenschappelijk onderzoek van het Nationaal MS Fonds is geopend. Vanaf nu kunnen onderzoekers voorstellen indienen voor nieuwe onderzoeken naar MS. In de zomer van 2025 wordt bekend welke onderzoeken financiering zullen krijgen van het Fonds. 

Studenten van de opleiding Ondernemer Retail aan het Da Vinci College in Dordrecht hebben samen maar liefst €1527,27 opgehaald voor het Nationaal MS Fonds.

Anderhalf jaar gelden kreeg Floor de diagnose MS. Op 10 november loopt ze samen met het Mega Special team dat uit 33 leden bestaat de Urban Walk in Utrecht om geld op te halen voor het Nationaal MS Fonds. Het doel? Een toekomst zonder multiple sclerose (MS). We spraken met Floor over haar motivatie en verwachtingen voor deze bijzondere dag.

Ilse Huijser is al jaren collectant tijdens de MS Collecteweek. Door haar MS zit ze in een scootmobiel wat ervoor zorgt dat ze niet meer alle deuren kan bereiken. Om toch te kunnen collecteren vroeg ze de bedrijfsleider van de plaatselijke Hoogvliet supermarkt of ze daar met haar bus mocht gaan staan. En met succes. In drie dagen tijd haalde ze ruim €1400 op.

Op zondag 13 april rent Stijn Weber de Marathon van Rotterdam om geld op te halen voor onderzoek naar MS. Zijn motivatie is zijn vader, die gediagnosticeerd is met primair progressieve MS. Een vorm van MS waar nog maar weinig over bekend is.

Maar liefst 1.100 deelnemers stonden zondag 15 september aan de start van MS Motion. Eensgezind legden zij een parcours af van 5 of 10 kilometer op park Vliegbasis Soesterberg. Wandelend, hardlopend of rollend met de rolstoel. Nog nooit kwamen er zo veel mensen tegelijk in beweging tegen MS. Met als resultaat een opbrengst van € 213.298,-.

Wow we hebben fantastisch nieuws. Alle startbewijzen voor MS Motion zijn vergeven. Nog nooit kwamen we met zo veel mensen tegelijkertijd in beweging tegen MS. Wij kijken er naar uit zondag 15 september iedereen te ontvangen op vliegbasis Soesterberg.

“Ik wil gewoon dat die stomme ziekte de wereld uit is.”

“Met Vissen tegen MS, wilde ik laten zien dat het ook met een beperking als MS mogelijk is om te vissen en eropuit te gaan. Mensen die onderschatten vaak dat vissen best zwaar en intensief kan zijn.

Het Nationaal MS Fonds en Soxs.co hebben de handen ineengeslagen voor een toekomst zonder MS. Ze ontwikkelde speciale MS Soxs die het Nationaal MS Fonds in kan zetten voor diverse doeleinden.

Steeds vaker zien ze bij Fysiotherapie Boot en Broersen mensen met MS in hun praktijk en de enorme impact die deze zenuwziekte op hen heeft. Ze besloten in actie te komen en in juni dwars door Schotland te gaan fietsen. Het doel, zo veel mogelijk geld ophalen voor onderzoek naar MS. En met succes. Nog voor de tocht begint staat de teller op ruim €70.000.

Jeremy werd in 2021 gediagnosticeerd met MS. Nadat hij zijn toekomstplannen in eerste instantie zag verdwijnen, zette hij al snel de knop om en startte hij zijn eigen kledingmerk. Zo ontstond CeréBro, waarvan hij 10% van de omzet aan het Nationaal MS Fonds doneert.

Het leven van Marco Weijman en zijn jonge gezin stond op zijn kop nadat zijn vrouw Hanneke een kleine twee jaar geleden de diagnose MS kreeg. Om zijn hoofd te leeg te maken, begon hij met hardlopen. Niet veel later schreef Marco zich in voor een marathon om geld op te halen voor het Nationaal MS Fonds. Met zijn actie haalde hij €2.000 op. Een prachtig resultaat. Wij spraken met Marco over hoe hij de afgelopen periode en het lopen van de marathon heeft ervaren.