‘Doodeng’ vond Lisanne het om mee te gaan op een weekend waar ze niemand kende. Maar het MS-Watersportweekend bleek precies te zijn wat ze nodig had. “Het was zo leuk en gezellig! En ik kon rust pakken op momenten dat ik dat nodig had. Omdat iedereen MS heeft, durf je sneller te zeggen dat je even gaat liggen.”

Drie jaar geleden stapte Marianne op de fiets voor een sponsortocht door Nederland naar een vriendin die ook MS heeft. Een tocht waarvan ze genoot en die veel voldoening gaf om zich in te zetten voor mensen met MS. “Het was een prachtige ervaring om ons land op een andere manier te zien en tegelijkertijd iets te betekenen voor iedereen die met MS leeft,” vertelt Marianne.

Al bijna een maand lang rent Freek Hilvers (35) elke dag 11,3 kilometer – in totaal 350 kilometer – om geld op te halen voor onderzoek naar MS. Nu de laatste dagen zijn ingegaan, kijkt hij terug op een bijzondere reis vol emotie, doorzettingsvermogen en verbondenheid.

De broers Wytze (23) en Jelle (25) uit Noordwijk zijn niet vies van een sportieve uitdaging. Ze houden van voetballen, hardlopen sinds kort zijn ze aan het trainen voor de Iron Man in Knokke-Heist, een halve triatlon. Hun motivatie? “We doen het voor onze vader, die MS heeft. Dat geeft het sporten ook meteen een extra lading. Wij kunnen bewegen zoveel we willen, maar dat is niet iedereen gegeven.”

Zeker 1.000 mensen doen op 14 september mee aan MS Motion, voor een toekomst zonder MS. Onderzoekers, verpleegkundigen, vriendenteams én familieteams. Zoals familie Van den Driest. Zij doen voor de tiende keer mee aan MS Motion. Voor hen is het vaste prik: een moment om als gezin stil te staan bij – of beter gezegd: in beweging te komen tegen – MS. Dit jaar pakken ze groots uit met hun deelname.  

Timothy (34) is pas getrouwd, heeft een dochtertje en is lekker aan het sporten. Voor hem is bijna elke dag een goede dag. Voor zijn zus Henriëtte is dat anders. Zij heeft al 9 jaar MS. Timothy: “Ik zie mijn zus vooral op oké-dagen, maar ze heeft ook veel slechte dagen.” Voor haar en alle andere mensen die worstelen met MS, doet Timothy op 7 september mee aan de Singelloop Gouda.

Voor Sandra uit Castricum was de Vierdaagse niet zomaar een wandeltocht. Het was een missie: laten zien dat je altijd iets kunt doen, ook als een ziekte als MS veel onmogelijk maakt.

Priscilla de Roo is leerkracht in het speciaal onderwijs, maar ook dochter van een vader die 43 jaar met MS leefde. De ziekte heeft haar leven diepgaand gevormd. Om iets blijvends te doen, besloot Priscilla het Nationaal MS Fonds op te nemen in haar testament. ‘Als ik er straks niet meer ben, wil ik dat mijn nalatenschap iets betekent voor anderen. En dan is het MS Fonds voor mij een logische keuze.’ 

Petra is sinds 2018 getrouwd met Melvin. “Blij dat we het toen hebben gedaan”, zegt ze. “Nu zouden wij onze bruiloft niet meer op dezelfde manier kunnen vieren.” Melvin heeft geen kracht meer in zijn rechterhand en hij sleept met zijn rechterbeen. Dingen als opstaan en aankleden kosten hem veel doorzettingsvermogen. Toch klaagt Melvin niet. Zijn positieve instelling inspireert Petra. Zij doet mee aan MS Motion voor een toekomst zonder MS.

Eerst zijn ze allemaal enorm geschrokken, nu zijn ze eensgezind aan het trainen voor de Singelloop Gouda. De vrienden en familie van Anniek zetten alles op alles om een toekomst zonder MS dichterbij te brengen. “Zelfs de mannen die helemaal niet van hardlopen houden.” Samen begonnen ze Team Meters voor MS, waarmee ze gesponsord 10 kilometer gaan lopen voor het Nationaal MS Fonds. “We doen het voor Anniek en alle anderen die MS hebben”, vertelt Frederique.

Annemieke (51) verandert haar leefstijl voor een gunstig effect op haar MS-klachten. Ze doet inmiddels ruim twee maanden mee aan Leef! met MS. Na een enthousiaste start kwam ze in een dipje, maar nu gaat het beter. Het is geen dieet, maar een blijvende verandering. “Eerst leer je de knop omzetten en gezond te gaan eten. Maar de knop om houden, dat is de volgende uitdaging.”

Bente (21) heeft elk jaar na de zomer ook nog iets om naar uit te kijken: ze gaat in november op kamp. Een weekend weg met leeftijdsgenoten die een ouder met MS hebben. ‘Het is altijd supergezellig. Je voelt meteen een band met elkaar, ook al ben je nieuw in de groep.’

Op haar fiets, op weg van werk naar huis, kreeg Manon een telefoontje van de Spoedeisende Hulp: waar ze bleef. Ze werd verwacht in het ziekenhuis. Met haar werktas nog in de hand en voor 90% blind aan haar rechteroog, werd ze opgenomen. Een paar dagen later kreeg ze de uitslag: MS. “Ik was net weer aan het opbloeien in mijn leven, verliefd, een nieuwe baan, een huis gekocht. En toen dit.”

Annemieke (51) uit Apeldoorn is net gestart met het leefstijlprogramma Leef! met MS. Een programma over voeding, beweging, ontspanning en slaap. De eerste sessie gaat over voeding. Je krijgt uitleg over gezonde voeding en boodschappenlijstjes en recepten om gezonder en voedzamer te gaan koken. “Ik ben nog maar net begonnen, maar merk nu al verandering.”

Jelle (29) groeide op met een moeder die MS had. Toch ontbrak het hem en zijn broer aan niets, vertelt hij. “Ze regelde van alles voor ons. Mijn moeder zette zichzelf altijd op de tweede plaats.” Vorig jaar overleed ze, kort na haar 61^e verjaardag. Op Moederdag doet Jelle mee aan de Urban Walk in Delft, als eerbetoon aan haar. Samen met zijn vriendin en andere dierbaren vormt hij Team Janny.

Emilie Oosterloo gaat in 2025 opnieuw de Mont Ventoux beklimmen tijdens Klimmen tegen MS. Na twee mislukte pogingen door noodweer hoopt ze nu haar doel te bereiken.  Samen met Team Mentaal Sterk beleeft ze een onvergetelijke tocht.

Ashley ging in 2022 mee op MS-watersportweekend. Ze wilde graag anderen leren kennen die hetzelfde hadden meegemaakt als zij. En hoewel ze niets heeft met zeilen, werd het een topweekend. “Ik heb heel veel gelachen.” 

De EO besteedde in de serie Driedubbel Gezond aandacht aan multiple sclerose (MS). In deze speciale uitzending op NPO 1 werd het innovatieve MSpine-onderzoek uitgelicht. Dr. Oliver Gerlach hoopt in deze studie meer inzicht te krijgen in ruggenmergschade bij MS-patiënten. Ook wordt in het tv-programma duidelijk welke impact de ziekte heeft op het leven van mensen met MS en hoe cruciaal verder onderzoek is.

Jamie (39) kreeg vier jaar geleden de diagnose MS, een ziekte die haar leven en dat van haar gezin volledig veranderde. Hoewel ze in het begin probeerde door te gaan alsof er niets aan de hand was, dwong haar lichaam haar uiteindelijk om grenzen te accepteren. Haar moeder is nu onmisbaar in het gezin, maar eigenlijk had Jamie voor háár willen zorgen.

Esmeralde (53) leeft al jaren met de ziekte MS, waardoor haar wereld steeds kleiner is geworden. Waar ze vroeger werkte en een sociaal leven had, is ze nu afhankelijk van haar man en dochter. Simpele dagelijkse handelingen, zoals douchen of boodschappen zorgen ervoor dat ze de rest van de dag niets meer kan. MS heeft dan ook een verwoestende impact op haar leven.

Annebel (30) is moeder van twee jonge zoontjes en kreeg in 2024 de diagnose MS. Een ziekte die haar leven volledig op zijn kop zette. Wat begon met onverklaarbare klachten, resulteerde in een lange zoektocht naar de juiste diagnose. toen Annebel met erge klachten in het ziekenhuis kwam te liggen besloot ze een TikTok veiling te organiseren waarmee ze geld inzamelde voor onderzoek naar deze zenuwslopende ziekte.

Sinds Karolien in mei 2023 een rechtszijdige verlamming door MS kreeg, is haar leven drastisch veranderd. Ze zoekt balans in een onvoorspelbaar bestaan, mist haar oude zelf en ervaart veel overprikkeling. Structuur en beweging helpen haar, maar afscheid nemen van de toekomst die ze voor ogen had, blijft moeilijk.

Evelien heeft MS. Haar drie kinderen gaan al jaren mee op MS-Kinderkamp. Hoe ervaart zij deze weekenden als ouder?

"Het maakt ze sterker in wie ze zijn"

Tamar werd in 2010 collectant voor het Nationaal MS Fonds, nog voordat ze zelf de diagnose MS kreeg. Na haar diagnose groeide haar motivatie om zich in te zetten voor anderen. Ze begon als collectant en werd later coördinator in Zuid-Beijerland. Haar verhaal laat zien dat iedereen, met of zonder MS, een verschil kan maken in de strijd tegen deze ziekte.

Hanne (34) leeft met MS, een diagnose die haar leven ingrijpend veranderde. Ondanks uitdagingen zoals vermoeidheid en fysieke beperkingen, vindt ze kracht in haar gezin.  Met openheid en veerkracht wil Hanne anderen inspireren en laten zien dat geluk mogelijk is, zelfs met MS.

Robin (19) kreeg op haar 16e de diagnose MS waardoor haar leven volledig veranderde. De ziekte brengt onvoorspelbare klachten zoals vermoeidheid, pijn en dubbelzien. Dit beperkt haar in haar dagelijkse activiteiten. Ze moest haar sport en sociale leven opgeven. Met zware medicatie wordt de ziekte nu geremd, maar haar toekomst blijft onzeker. Robin doet haar verhaal in de uitzending van De Grote Tuinverbouwing op zaterdag 12 juli om 17:00 uur op SBS 6.

Vakantieweek de Egmonden is speciaal voor mensen die door hun MS niet meer op vakantie kunnen met hun naasten. Renée (31) meldde zich in 2023 aan en behoorde toen tot de gelukkigen die werden geselecteerd voor deze vakantieweek. Zij nam haar ouders Silvia en Edwin mee, als bedankje voor het feit dat ze altijd voor haar klaar staan. Ook Toos de hond mocht mee. Ze kijkt terug op een bijzondere week.

Corina Boer, collectecoördinator in Nieuw-Lekkerland en Kinderdijk, zet zich samen met Anneke Muilenburg en een team van vijftig vrijwilligers in voor de jaarlijkse MS-collecte. Met korte lijntjes en persoonlijke benadering zorgen ze ervoor dat iedereen meehelpt, ondanks uitdagingen zoals het werven van nieuwe collectanten. Hun gezamenlijke inspanning levert jaarlijks meer dan € 2500 op voor mensen met MS.

Rosa Westerbaan (20) is opgegroeid met een vader die leed aan MS. Haar jeugd is daardoor anders geweest dan bij andere kinderen. Rosa heeft zangtalent en kan haar gevoel goed uiten in muziek. Ze schreef een lied over de impact die het heeft als je vader of moeder ernstig ziek is: ‘Klein zijn.’ Een indrukwekkend nummer wat uiteindelijk zelfs leidde tot een tv-optreden van Rosa. 

De subsidieronde voor wetenschappelijk onderzoek van het Nationaal MS Fonds is geopend. Vanaf nu kunnen onderzoekers voorstellen indienen voor nieuwe onderzoeken naar MS. In de zomer van 2025 wordt bekend welke onderzoeken financiering zullen krijgen van het Fonds. 

Anderhalf jaar gelden kreeg Floor de diagnose MS. Op 10 november loopt ze samen met het Mega Special team dat uit 33 leden bestaat de Urban Walk in Utrecht om geld op te halen voor het Nationaal MS Fonds. Het doel? Een toekomst zonder multiple sclerose (MS). We spraken met Floor over haar motivatie en verwachtingen voor deze bijzondere dag.

Ilse Huijser is al jaren collectant tijdens de MS Collecteweek. Door haar MS zit ze in een scootmobiel wat ervoor zorgt dat ze niet meer alle deuren kan bereiken. Om toch te kunnen collecteren vroeg ze de bedrijfsleider van de plaatselijke Hoogvliet supermarkt of ze daar met haar bus mocht gaan staan. En met succes. In drie dagen tijd haalde ze ruim €1400 op.

Op zondag 13 april rent Stijn Weber de Marathon van Rotterdam om geld op te halen voor onderzoek naar MS. Zijn motivatie is zijn vader, die gediagnosticeerd is met primair progressieve MS. Een vorm van MS waar nog maar weinig over bekend is.

Edo-Jan Meijer verzweeg jarenlang voor zijn collega’s dat hij MS heeft. ‘Ik was bang dat ik niet voor vol zou worden aangezien. Maar achteraf gezien heeft openheid voor mij meer voor- dan nadelen gehad.’

Door het groeiende aantal MS-patiënten in de praktijk van Fysiotherapie Boot & Broersen ontstond vorige zomer de actie ‘Fietsen tegen MS’. Ruim een jaar lang hebben zij zich organisatorisch, mentaal en fysiek voorbereid op dit zesdaagse fietsavontuur door Schotland en begin juni was het dan eindelijk zover! Het was het dubbel en dwars waard want er is een prachtig bedrag van maar liefst €85.569 bij elkaar gefietst voor het Nationaal MS Fonds. 

Steeds vaker zien ze bij Fysiotherapie Boot en Broersen mensen met MS in hun praktijk en de enorme impact die deze zenuwziekte op hen heeft. Ze besloten in actie te komen en in juni dwars door Schotland te gaan fietsen. Het doel, zo veel mogelijk geld ophalen voor onderzoek naar MS. En met succes. Nog voor de tocht begint staat de teller op ruim €70.000.

De Start2Cure Foundation richt zich op mensen met progressieve MS. Deze stichting subsidieert onder andere de vakantieweek in de Egmonden en het kinderkamp voor 18-25 jaar, dat dit jaar in de Ardennen is. Drie vragen aan Boaz Spermon, directeur van Start2Cure.

In 2021 kreeg de dochter van Sander de diagnose MS. Niet veel later ging hij aan de slag collecte coördinator in Noordwijkerhout. Hij werft actief collectanten en vergroot de bekendheid van de collecte, met als doel, meer mensen te mobiliseren voor een toekomst zonder MS.

Elk jaar organiseert de Nissan Charity groep een land overstijgend evenement waarbij geld wordt ingezameld voor een goed doel.

Het leven van Marco Weijman en zijn jonge gezin stond op zijn kop nadat zijn vrouw Hanneke een kleine twee jaar geleden de diagnose MS kreeg. Om zijn hoofd te leeg te maken, begon hij met hardlopen. Niet veel later schreef Marco zich in voor een marathon om geld op te halen voor het Nationaal MS Fonds. Met zijn actie haalde hij €2.000 op. Een prachtig resultaat. Wij spraken met Marco over hoe hij de afgelopen periode en het lopen van de marathon heeft ervaren.

Renger Witkamp (Wageningen Universiteit)  en Jop Mostert (Rijnstate Ziekenhuis) willen al jaren onderzoek doen naar het effect van medicinale cannabis (CBD-olie) op slaapkwaliteit bij mensen met MS. Nu de opzet eindelijk is goedgekeurd door de medisch-ethische toetsingscommissie, gaat het onderzoek van start.

Koen en Tobias zijn de vrienden van Alexander Heuvelman (27) die MS heeft. Met zijn drieën liepen ze de Nijmeegse Vierdaagse. Wat kun je doen als je vriend(in) MS heeft? Tobias en Koen geven 5 tips.  

Op zaterdag 6 januari vindt de 8e editie van Hard4MS plaats, een hard dance evenement waarbij geld wordt opgehaald voor het Nationaal MS Fonds. Het Nationaal MS Fonds sprak over het evenement met Jeroen Venema, Founder/CEO van Future of Hardstyle.